په عضوی کیمیا Electrophilic سربېره

د سربیره غبرګونونه خصوصيات څخه د دوه یا زیات پيل مواد د کيمياوي مرکباتو د جوړښت له خوا. سره یو دوه بانډ مشبوع acyclic هایدروکاربنونو - د د alkenes د مناسب مثال electrophilic سربېره د میکانیزم په پام کې ونیسئ. په ورته سربېره، په دغه ډول بدلونه ته د نورو هایدروکاربنونو واخلي لرلو څو بانډونو، په شمول د راڅرګندېدل.

پړاوونو کې د پیل مالیکولونو غبرګون

Electrophilic سربېره په څو پړاوونو کې ترسره کیږي. Electrophile لرلو په توګه الکټرون acceptor يو مثبت چارج اعمالو، او د یو alkene ماليکيول دوه بانډ - په توګه الکټرون بسپنه. د دوه مرکباتو د لومړي P-ناکراره پیچلې جوړوي. بيا په ϭ-پیچلي د π-پیچلي د بدلون پيل شوه. په دې پړاو کې Carbocation جوړښت او د هغې د ثبات په عمومي توګه د متقابل عمل په کچه معلومه کړي. وروسته carbocation سره قسمي منفي تورن nucleophile او د بدلولو وروستی محصول جوړ په چټکۍ سره غبرګون ښيې.

د substituents اغیز د غبرګون کچه

په carbocation delocalization (ϭ +) چارج دا په لومړنۍ مالیکولي جوړښت پورې اړه لري. مثبت اغېز inductive چې alkyl ډلې دعوا کوي، چې په په تور له څنګ کاربون اټوم د کموالی سبب کیږي. په پایله کې، چې په سره الکټرون وقف substituent د مالیکول د اسانونه π-الکټرون تراکم د نسبي ثبات د زیاتوالی له امله او د په ټولیزه توګه د مالیکول د تعامل دی. اغیز د الکټرون acceptors د تعامل به مخالف وي.

د halogens تړاو میکانیزم

راځئ چې په تفصيل سره د د متقابل عمل او halogen یو مثال د alkene electrophilic سربېره، دا میکانیزم معاينه.

1. Halogen مالیکول کاربن اتومونه او قطبي تر منځ د دوه بانډ راورسېږي. د ماليکيول halogen یو پایه د قسمي مثبت چارج له امله د الکترون π-Bond را وباسی. څرنګه چې د يو بې ثباته π-د يوه جوړښت شتون لري.
2. په بل ګام کی electrophilic د ذراتو د کاربن دوه اتومونه سره نښلول، د حلقوي جوړولو. یو راڅرګندېدل "onium" ایون شته.
3. پاتې په تور د ذراتو halogen (مثبت تورن nucleophile) سره onium ایون ده غبرګون وښود او د تیر د ذراتو halogen له مخالف لوري سره یوځای. trans-1،2-digalogenalkan - وروستي محصول کې ښکاري. په همدې ډول، د نښلن له خوا halogen cycloalkenyl واقع دی.

د میکانیزم ضميمه hydrohalic اسيدونو

د هايډروجن halides او ټیست Electrophilic سربېره بل ډول واقع کيږي. په یوه چاپیریال تيزابي dissociated يو اسانونه او د پرخچه اناينو ده. مثبت تورن ایون (electrophile) د π-Bond دوه برابره د کاربن اتومونه يو بريد. Carbocation ده جوړه شوې، مشري څنګ د کاربن اتوم مثبت تورن. سره د اناينو بل carbocation غبرګون ته د غبرګون د وروستي محصول جوړوي.

د reagents او معمولا د غورو Markovnikov تر منځ د غبرګون استقامت

د دوو نابرابرو مالیکولونو تر منځ Electrophilic سربېره واقع regioselectively. دا په دې مانا چې د دواړو امکان د پېپټايډ ده ترجیحا يوازې په يوه جوړه کړه. Regioselectivity تشريح ، Markovnikov د واکمنۍ ته چې د هایدروجن د يوه کاربون اټوم د وصل سره د هايډروجن نورو اتومونه (پاتې hydrogenated) د يو زيات شمېر له مخې سره ضمیمه ده.

د دې واکمنۍ پوه شي، دا ضروري ده په یاد چې د غبرګون کچه د منځني carbocation د ثبات پورې اړه لري. د الکټرون د بسپنه ورکوونکو او acceptor substituents اغیز پورته ذکر. ځکه نو، د hydrobromic اسيد electrophilic سربيره د 2-bromopropane د جوړښت سبب propene. د پر مرکزي کاربون اټوم په افراطي ذرې يو مثبت چارج سره ډیر باثباته carbocation يو مثبت چارج سره د منځني اسانونه. د پایلې په توګه، د یو bromine ذرې سره د دوهم کاربون اټوم د غبرګون وښود.

د الکټرون-وتلو substituents اغیز د متقابل عمل د کورس

که د اصلي ماليکيول لرونکی الکټرون وتلو substituent چې منفي inductive او / یا د mesomeric اغېز، electrophilic سربېره د پورته اصولو پر خلاف دی. د دغه ډول substituents مثالونه: د ائتالفي _3، COOH، CN. په دې صورت کې د لومړنیو الکټرون وتلو ډلې مثبت چارج د زیات واټن جوړوي یو باثباته carbocation. د پایلې په توګه، هايدروجن د کاربن اتوم سره وصل لږ hydrogenated.

د اصولو نړیواله نسخه به د دې په شان وګوري: د نابرابرو alkene د متقابل عمل او له خوا د تر ټولو کرار carbocation جوړښت لاره یو نابرابرو پرخچه غبرګون پرمخ ځي.