زېږېدنې څخه چاڼ

نن هره حامله ښځه بايد لاندې زېږېدنې څخه چاڼ. دغه څیړنه د ښځو سره د لرلو سره chromosomal اختالالتو د يوه ماشوم د لوړ خطر په ډاګه کوي، اصلا دی Down سندروم. دا مهمه ده چې پوه شي چې د دې تحلیل د نتایجو - دا د يوه قطعي تشخیص نه ده.

د ښځو په خطر ته اړتيا لري چې د اضافي ازموینو تېر شو. په دې صورت کې نه یو محغوظ یا کوريونيک villus نمونه. که څه هم، چې د دغو manipulations کله ناکله د سقط لامل وي.

په عمومي توګه، د زېږېدنې د پلټنې، نو معقوله ته يوازې هغه ښځې چې ډاډمن يو چې دوی د ولادت د ماشوم سره به chromosomal اختالالت دې نه وي ورکړي وکړي. د یو لوړ احتمال دوی ته خطرناک السوهنو ته چمتو دي، او د تشخیص په تایید - د حمل فسخ کړي. که دا نه وي، نو د ناروغ یوازې ستاسو د پیسو ضایع.

زېږېدنې څخه د پلټنې د امېدوارۍ 1 د التراساوند او د ځانګړو نښو د وينې په کچه د ټاکلو څخه جوړه ده. یوه څېړنه چې په اونۍ کې له 10 ترسره 13. لومړی، د التراساوند سکن، په کوم کې چې ډاکټر د کمي په شتون ميوه څېړي او د ابعادو ته د خطر محاسبه ضروري اندازه کوي.

Desirably په بله ورځ د PAPP-A او وړيا β-جي.په د وينې مرسته وکړه. د شننې پر سهار په یوه تش نس ترسره کړ. پر موږ او دوه ګوني ازموینې د پایلو د خطر محاسبه چې د علایمو ادواردز او هلته په جنين.

زېږېدنې ژونکيميا چاڼ ده ترسره او په 2nd ترایمستر. وړانديز شوي وخت - له 16 څخه تر 18 په هره اونۍ کې. په دغه موده کې د وينې د آزادو estriol، فرانسې، د ټولو جي.په يا وړيا β-جي.په وي. د دغه شاخصونه دي د لرلو د neural تيوب عيب، په جنين او ادواردز Down سندروم خطر محاسبه.

دا بايد په نښه شي، چې که څه هم يوه ښځه چې کوچني وي، دا تر اوسه نه د یوه ماشوم د ولادت سره رنځپوهنه څخه منع کړي. يوازې په دې صورت کې، د احتمال خورا کوچنیو، او دا له پامه غورځول.

نور عوامل په کې د خطر محاسبه په پام کې نیول. دا شامل دي IVF، سګرټ څکول، د شکرې، نژاد، وزن، درمل واخلي، عمر، د سره جنتيکي اختالالت حمل شتون. بايد يادونه وشي چې د هغه ښځه د لوړو د ماشوم د chromosomal اختالالتو د احتمال په زړو،. د دې لپاره چې په پایله کې چې د اعتبار وړ وي په موخه، دا ضروري ده چې د کره مهاله پوهيږي.

پایله یې دا ده يو فارم په عمومي ډول نه یو د شاخص، چې د ازموینې سیستم پورې تړاو لري مطلق ارزښت، او مور (تعدد اوسط ارزښت په همدې موده کې). د هغې اندازه باید له 0.5 څخه تر 2. په عادي حمل د مهم رقم 2.5 ده کله چې یو څو وي، او - 3.5.

که چیری ناروغ زېږېدنې څرمنه ترسره کړي، نو کولای شي د ځینو کمي د انفرادي شاخصونو د نورم څخه د انحراف شکمن شي. په دې ډول، د ACE په nephritic سنډروم زیاتوالی، د Fallot، hydrocephalus، د پوستکي، د بطن د دیوال او د neural تيوب عيب tetralogy.

که د خپل ټيټ ارزښت د شاليد جي.په زیاتوالی، دا ممکنه ده چې د سنډروم شک Down. په ځانګړې توګه دا بايد د اندېښنې لامل شي کله چې د ناروغانو عمر د 30 کلونو په اوږدو کې، او دا مهمه نه ده چې څومره امیندواریو مخکې وه.

لپاره د خطر عوامل chromosomal اختالالت:

• له مفهوم څخه مخکې د يوه خاوند هم ايريډئيشن؛
• ويروسي ناروغۍ (toxoplasmosis، ربيلا، هپاتيت)؛
• غوښتنلیک ښځه anticancer نشه يي توکو د اميندوارۍ په موده او یا د مخکې ورکړل شي؛
• په فوري کورنۍ مونوجېنېک تشوشات؛
• په لومړيو مرحلو کې 2 سقط؛
• د کورنۍ د جنين سره يا د ماشوم شوی chromosomal ناروغيو ؛
• له 35 کلنۍ کې.

په دې ډول، دا په زړه پورې د ټولو ښځو د ماشوم د انتظار لپاره د زېږېدنې د پلټنې وکړي. خو دا مهمه ده چې پوه شي چې پايلې - دا د يوه قطعي تشخیص، بلکې د يو دليل زیات جدي آزموینه نه ده. که يوه ښځه به په کې د ماشوم chromosomal اختالالت تائید د امیندوارۍ نه مداخله وکړي، بيا نو معقوله نه فلتر شي. راهیسې د سقط دی د نورو په پرتله ډاکټرانو وړاندې نه شي هيڅ، د نن ورځې د دې ناروغۍ د سمونې ميتودونو نه ده.