ادواردز 'سندروم: د اصلي نښې نښانې او د درملنې د ميتودونو

ادواردز Syndrome د مزمنو ناروغیو د یوه فورمه ته اشاره کوي. هڅول د دې حقیقت چې په کلینیکی عمل کې، دا رنځپوهنه ده ډېر لږ، په اړه یو په 6،600 نوي زیږیدلي ماشومان ژوندي. او په ځانګړي ډول په خطر کې ځوانې نجونې دي، د ناروغ 80٪ ښځينه ښکاري.

ادواردز Syndrome: علت.

که موږ د لاملونو په اړه خبرې کوي، نو ده په حاضر نه اجماع جوړ. ساینس پوهانو د پرمختګ د بېلابېلو نظريو، خو يو يې هم تر اوسه په رسمي توګه ثابت نه دي. ځينې خلک په دې باور چې په جينوټايپ د غیر نورمال کروموزومونو په بڼه د چاپیریال یعنې د ناوړه ژوند د شرایطو، د بېلابېلو کیمیاوي ګازونو، اوبو د ککړتيا د فاضله اوبو د نباتاتو، فابريکو او داسې اغيزه کوي،. نور علماء استدلال کوي چې د لامل د مور د ناروغۍ، چې د حمل او سرب ته د اوښتون په ترڅ کې زور. دا وموندل شوه چې په يوه ښځه د مهم د عمر ګروپ چې د يو ماشوم تمه. وروسته د ټولو، په بالغ ناروغان اکثرا د هغو ماشومانو سره د ميراثي علایمو وسواس دي. په ډيرو مواردو کې د ناروغۍ د ده په ميراث، له اخته مور.

له بده مرغه، له دې تشخیص ماشومان د عمر په لومړيو مري. د دې سندروم ځانګړتیا ځانګړنه دا ده چې د ماشوم يوازې په وخت کې زېږېدلی، خو د هغې د وزن دی په شکمنه توګه ټيټ دی. پردې برسیره، په فعالیت کموالی راغلی دی، او له هغه وروسته هلته د دواړو فزيکي او رواني د ماشوم د پرمختګ کې د پام وړ کمیدلو وه. سره د دې ناروغي د نجونو معمولا نه تر شپږو مياشتو زيات ژوند نه، په ډېر لږ مواردو کې، دوی په کال کې ژوند کوي، خو ډېر نه. خو سره د يو نارينه ماشوم يوازې يو څو اونيو د مرګ پېښېږي.

ادواردز Syndrome: نښې نښانې.

د ناروغیو د برملا خورا په واضح ډول، نو کولای شي له خوا د دوی د فزیکي ځانګړتیاوې شي پیژندل. د مثال په توګه، وروسته پاته ژامې، کرل طبعيي ډول کم، لږ څه دمخه زېږېدلې او د غورو غوږونه او زنی ښکاري حده د کارتونو. په پام کې د سترګو ځانګړتیا د منظمولو دوی ډېر کم کرل. تقریبا د بدن ټولو برخو Deform: د پښو او لاسونو په لټه اړباسي، سر د بصري په اندازه لوړه شوې ده. په ورته وخت کې، د هغوی لاسونه لنډ ګوتو. ادواردز سندروم لامل د عضلاتو اتروفي، نو ډېر د هر غورځنګ ورو. نه تر اوسه پورې شا او د ماشوم رواني پراختيا.

د یادونې وړ ده چې د دې ناروغۍ د بل په زړه پورې ځانګړنه پوهيږي. کوچنيو لاسونو وتنه په لغتو، خو دا د منځني ګوتې، لکه څنګه چې په ټوله نور وو، هڅه کوي چې د هغوی مخه ونيسي. د نږدې څخه مطالعه، د معالج کولای شرياني او د سږي د سیستم د رنځپوهنه کشف کړي، د پښتورګو او د التصاقی په ځینو مواردو کې ښکاري.

وختي، د کارپوهانو د خارجي ځانګړتیاوو پر بنسټ ادواردز سندروم تشخیص، ځکه د التراساونډ اکثرا د بدن د پرمختګ په هر اختالالت نه دي ويلي. کله کله ده چې کولای شي لیدلی د انکشاف د حبل شریانونو یا د پلاسنتا کوچنۍ اندازه یو. که موږ سره د چلند په اړه خبرې کوي، نو هلته یوه نهيلۍ او وړاندوینه ده. په ډيرو مواردو کې، د ماشومانو په لومړنيو پړاوونو مري، دا ډیر په ندرت سره ژوند ته د ځوانۍ په.

نه عصري وسایلو نه دي توانيدلی چې د بشر د جينوټايپ بدلون. همدا لامل دی چې یوازې د هغه څه چې د ډاکټر سره مرسته کولای شي، د بشر د ژوندانه او د ناروغۍ د نښو نښانو د له منځه وړلو مظاهر د ساتلو ده. او په یاد: سره له دې چې ادواردز 'سنډروم ده لاعلاجه، دا ضروري نه ده چې ورکړو. په دې صورت کې د مور او پلار، هلته ده یوه یوازینۍ لاره - چې هره ورځ د ماشوم سره د مصرف څخه خوند اخلي، او په دې باور. زیاتره باور کولای شي د پام وړ د ښئي terminally ناروغه ناروغانو د ژوند وغځوي.