Parenchymal واوسوو. morbid اناتومي

کله ناکله، په کلینیکی عمل هلته په توګه parenchymal لحاظه د داسې يوه موضوع ده. پتالوژيکې اناتومي يې په ميتابوليزم پنجرو اختلال سره تړاو لري. په ساده له پلوه، د بدن د رسولو او د غذايي راغونډېدنې د پروسې، چې د مورفولوژيکی (عيني) د بدلون سبب مات شو. یو رنځپوهنه راپورته کولای شي په ښکاره کړی یا د په لوړه کچه د ځانګړو ازموینو کې د يو لړ وروسته وي. Parenchymal او stromal-وعايي لحاظه د دي د ډېرو وژونکو ناروغیو په اساس.

تعریف

Parenchymal لحاظه - دي دپتالوژيکو پروسو چې د ارګانونو د حجری جوړښت کې د بدلون لامل. په منځ کې د دغې ناروغۍ د حجرو د ميکانيزمونو په ځان ترشح د انرژۍ د کسر سره fermentopathy ناروغي، discirkulatornaya تشوشات (د وینې، لمفاوي، interstitium، intercellular مایعاتو)، endocrine او د دماغ واوسوو.

د لحاظه د بیالبیلو میکانیزمونو موجود دي:

- د نفوذ، چې له امله په د بدن انزايم د سیستم یوه ناکامي د د ګرځنده او یا د extracellular فضا په دننه کې په میتابولیزم کی د وینی د توليداتو اضافي ټرانسپورټ دی،؛

- د عضوي يا PHANEROZOIC د ورستيدو تيزولو جوړښتونه، چې د ميتابوليزم او د unoxidized ميتابوليکي محصولاتو د راغونډېدلو په اختلال سبب استازیتوب کوي؛

- د موادو چې د عادي حجره نه لوبوي دي چتونه ترکيب؛

- د غذايي موادو د حجری د هر ډول د پای-محصولات (پروټينونو، غوړو او يا شکري) يو ډول د جوړولو د ننوتلو د بدلون.

طبقه بندي

Pathologists د parenchymal dystrophies کې د لاندې ډولونو دي:

1. په کتو د شکلي بدلون:

- سوچه parenchymal؛

- stromal-وعايي؛

- مخلوطيږي.

2. د راغونډ شويو موادو د ډول له مخې:

- د پروټین او یا disproteinozy؛

- وازګه یا lipidoses؛

- له کاربوهايدريت؛

- د منرالونو.

3. څرنګه چې د دغه بهیر د اثر:

- سیستم؛

- د ځايي.

4. د پدیده وخت:

- د استملاک؛

- مورزادي.

هغه کسان او یا نورو parenchymal لحاظه د پتالوژيکه اناتومي نه یوازې ویجاړونکی استازو تعریف، د ځپلو د حجرو د ځانګړتیاوو خو هم. د بل Dystrophy څخه یو د لېږد ده نظري چې ممکن وي، خو په عملي امکان یوازې ګډو رنځپوهنه. Parenchymal لحاظه د - د بهير په حجره کې واقع د ذات، خو د کلینیکي سنډروم چې شامل دي د یوه ځانګړي ارګان مورفولوژيکی او فعال د کمښت یوازې یوه برخه ده.

Disproteinozy

د انسان په بدن کې په پراخه توګه پروټينونه، او د اوبو څخه جوړه ده. د پروټین د مالیکولونو دي د سلولي دېوال کې برخه، د مايکونډريا او نورو بايوکمسټري غشا، د دې ترڅنګ، چې په سايتوپلازم وړيا دي. د قانون په توګه، دا انزايمونه ده.

Disproteinozom بل ډول په توګه parenchymal پروتين Dystrophy یو رنځپوهنه په نامه. او د هغې د ذات په حقیقت چې د حجروي پروټينو خپل مال بدلون، او همدارنګه د جوړښتي بدلونونه، لکه Denaturation یا kollikvatsiya لاندې پروت دی. د پروټین-parenchymal Dystrophy hyaline څاڅکو، hydropic، دومرول او دداني Dystrophy ته اشاره کوي. په لومړي درې به په تفصيل سره وليکل شي، خو کوچيانو، دداني، په خصوصيات چې د پروتين د غلې دانې د حجرو، له امله چې د حجرو دي کش تراکم، او د بدن لوړه، دا سست او پيکه شي. همدا لامل دی چې دداني Dystrophy هم پيکه پړسوب په نامه. خو پوهانو شک نشته چې دا لحاظه د parenchymal لري. د بهير موږګان لکه ده چې د غلې دانې د معاوضې حجروی جوړښت زیات اخیستل کیدای شي، چې د کاري فشار د غبرګون په توګه.

Hyaline د څاڅکو لحاظه د

سره په hyaline حجرو Dystrophy دې ډول لویو څاڅکي چې په پای کې په یو بل لېږدونه او د حجرو د ټول داخلي فضا ډکه کړي، بیځایه او یا د هغوی له منځه بايوکمسټري ښکاري. دغه کار د دنده له لاسه، او آن د مرګ .ټیم. زياتره د پښتورګو د انساجو د ناروغي پېښېږي، لږ تر لږه په ځيګر او زړه.

د پښتورګو بايوپسي وروسته cytology په ترڅ کې، چې په کې د nephrocytes د hyaline د راغونډېدنې سربېره تبارز د حجروي عناصر له منځه وړل. دا پدیده ښکاري کله چې د ناروغ د يو vacuolar-lysosomal ناکامي، چې د لومړنيو متيازو څخه د پروتين reabsorption کموالی سبب پراختيا. زياتره وختونه، د دې رنځپوهنه په nephrotic سنډروم واقع دی. د دغو ناروغانو د ډير وختونه تشخیص - شکمنېدل او د پښتورګو amyloidosis. خارجې بدن کله چې hyaline د څاڅکو Dystrophy بدل نشي.

د ځيګر د حجرو د حالت دی حده توپیر لري. میکروسکوپيکي په ترڅ کې دوی Mallory corpuscles د fibrils او الکولي hyaline شامل دي موندلي. د هغوی ظاهري بڼه ده سره تړاو ویلسن د ناروغۍ، الکولي هپاتيت، او همدارنګه د دصفرا په سيروز او هندي. د دې پروسې د پایلو ده نامساعده - ځيګر حجره نکروز، د خپل فعالیت له لاسه.

hydropic Dystrophy

دا نظر له نورو dystrophies چې په اخته حجرو، نوي بايوکمسټري سره د مايعاتو ډک توپير لري. په ډيرو مواردو کې، لکه یوه پدیده کولای شي په په ځيګر، د عضلاتو، او adrenal غده د پوستکي او د پښتورګو tubule حجرو وکتل شي.

حجري microscopically ته وغزولی، خپل سایتوپلازم ده vacuoles سره شفاف مایع یی ډک. هسته ده وړل او يا lysed، د پاتې جوړښتونه له منځه. په پای کې، د حجری دی "بالون" سره د اوبو ډک. له همدې امله، hydropic Dystrophy وختونه بالون په نامه.

د بون مړي پاتې تقریبا د تېرې. د دې ناروغۍ د پراختیا میکانیزم - سرغړونه کې د حجرې او د intercellular فضا په colloid osmotic فشار. د د د د حجراتو د حجری غشا دې زیاتې نفوذ منني له امله مړه کيږي او تجزيه. د داسې کيمياوي بدلونونو لاملونه ښايي شکمنېدل، شکرې، د پښتورګو amyloidosis وي. د ځيګر د حجرو د بدلون ته ويروسي او زهرجن هپاتيت مرسته وکړي. په پوستکي hydropic لحاظه کولای شي د يوه ويروس له امله رامنځته شي د سرخکان.

د دې پتالوژيکه پروسې یا په مجموعي فوکل نکروز، نو په چټکۍ سره د خرابیدو د خواصو او دنده پای ته ورسیده.

د قرنیې د لحاظه د

پتالوژيکې actinic مړي - ده د د پوستکی د سطحی طبقو، لکه hyperkeratosis او ichthyosis، او د horny مواد، چې، د یو قانون په ډول، دا بايد نه وي د راڅرګندېدو وصلیږی د راغونډېدنې - په مخاطي غشا (leukoplakia، خشت فرشی حجره carcinoma). دا پروسه کیدای شي د دواړو سیمه ایزو او د ټولو.

د ناروغیو د دې ډول لاملونه کولای شي تشوشات embryogenesis په ترڅ کې ectodermal آندونو، مزمنه التهابي نسج بدلونونه، ويروسي ناروغيو او د ويټامينونو.

که د درملنې ده ژر تر ژره د لومړي اعراض وروسته پيل، د ټوکر کولای شي تر اوسه بیرته، خو په ژور مواردو کې، د درملنې وړ نه ده ممکنه. اوږده موجود ځايونو دومرول Dystrophy کولای شي د پوستکي سرطان وزغمی، او مورزادي ichthyosis ده سره د جنین د ژوند (incompatible).

ميراثي Dystrophy

ته مورزادي fermentopathia له امله ميراثي parenchymal لحاظه د واقع کيږي. دا ناروغۍ هم ذخیره ناروغيو په نامه له امله ميتابوليکي نظمی، ميتابوليکي محصولات په حجرو او د بدن د مایعاتو د راټولیدو، مسموم دا دي. د دې ډلې ټولو ښه پېژندل شوي استازي دي او فېنيلکېتون، tirozinoz او cystinosis.

د فېنيلکېتون هدف ارګانونه دي د مرکزي عصبي نظام، د عضلاتو، د پوستکي، او د مایعاتو (د وینې، د ادرار). په tirozinoze ميتابوليکي محصولات په ځيګر کې د حجرو، پډوډو او هډوکي ټولیږی. Cystinosis هم د ځيګر او پښتورګي اغيزه کوي، خو له هغوی څخه، اخته طحال، eyeballs، د هډوکو په مغز کې، د ليمفاوي سيستم او د پوستکي پرته.

lipidoses

شحميات په هره حجره کې شامل دي، دوی کولای شي د دواړو په جلا او په سره د پروټينو او د جوړښتي واحدونه ترکیب ته د حجری غشا، او همدارنګه د نورو ultrastructures وي. سربیره پر دې، په سايتوپلازم ده د ګلایسرولو او شحمي اسيدونه. د دې لپاره چې په انساجو د لیه او داغ ځانګړي میتودونو، لکه د سوډان تور او یا سور، osmic اسيد، نيل نیلي سلفيت په کارولو سره د هغوی کشف. د ځانګړو زده کړو د چمتووالي وروسته په دقت سره یو الکټرون مايکروسکوپ لاندې تفتیش.

Parenchymal شحمي لحاظه په توګه د وازګه چې دوی باید د راغونډېدنې، او د شحميات شته چې دوی باید نه وي په بڼه څرګندېږي. دوی ميلان لري ترڅو جمع بې پرې غوړو. د زړه، پښتورګو او ځيګر - هدف ارګانونو په توګه د پروتين Dystrophy چې د يو شان دي.

وازګه parenchymal احتشا Dystrophy سره د وازګه ډیرو کوچنیو څاڅکو myocytes په بڼه پیل شوه، چې د ده ن. نرمو چاغ. که د پروسه په دې پړاو کې نه لاس واخلي، نو په پای کې د څاڅکو دشریکو او شي ستر، تر هغه به د ټول سایتوپلازم اشغال. بايوکمسټري دې توګه وپاشل شو، د عضلاتو striated الیاف له منځه ځي. د ناروغۍ د ځان په محلي توګه د venous رګونو بستره شاوخوا دعوا کوي.

د بون parenchymal شحمي لحاظه د ځان په مختلفو لارو دعوا کوي، هر څه د د د د بهیر د پړاو پورې اړه لري. د تشخیص په پيل یوازې لاندې يو مايکروسکوپ شي، خو د وخت په زړه کې ده له خوا د حجرو غځیدلې زیاتوالی، د خپلو دیوالونو شي نری او flabby، سره د myocardium کړی شي دباندې زېړ Stripes، ليدلي. د دې بدن پتوفزيلوژي سره د نوم "پړانګ د زړه" کړ.

د parenchymal ارګانونو شحمي لحاظه په درې اصلي میکانیزمونه جوړ کړي.

1. په احتشا حجرو آزاد شحمي اسيدونه د رسولو لوړه شوې ده.
2. د وازګه ميتابوليزم سرغړونه ده.
3. د حجری د ننه د لیپوپروتین جوړښتونو سقوط.

زياتره وختونه، دغه میکانیزمونه د هائيپوکسيا په ترڅ کې رامنځته شوي دي، ناروغيو (ديفتري، نري رنځ، Sepsis) اخته او له کلورین، فاسفورس او يا د ارسنيک نېشه.

په خاصه توګه، شحمي لحاظه د ده بیرته، او ته د حجری جوړښت د زيان د وخت په تیریدو کم دي. خو که دغه پروسه ده منډه په کلکه، هر څه کې د نسجونو او د غړیو د مرګ ختميږي. ډاکټرانو په الندې ډول دي د ناروغيو سره د په حجرو وازګه د راغونډېدلو په تړاو:

- Gaucher د ناروغۍ؛

- Tay-Sachs ناروغۍ؛

- Niemann-مواده ناروغۍ، او نور.

کاربوهايدريت Dystrophy

ټول شکري، چې په بدن کې موقعيت لري کولای شي قېمته وېشل (تر ټولو عام چې glycogen ده)، glycosaminoglycans (mucopolysaccharides: hyaluronic اسيد او chondroitin، heparin) او اوب (mucins، i.e. د مخاط او mucoid).

په کې د بدن حجرات د شکري په ګوته کړي په موخه، د ځانګړو ازموینه ترسره - Schick غبرګون. خپل ذات دی چې د ټوکر سره د دوره اسيد، او بیا magenta درملنه. او aldehydes سره اړوي. که تاسو غواړی چې glycogen د ټاکلو، د reagents ته د Amylase زياته دي. Glycosaminoglycans او اوب وينو سره methylene نیلي. Parenchymal کاربوهايدريت Dystrophy سره د glycogen او اوب ميتابوليکي تشوشات معمولا تړاو لري.

د glycogen ميتابوليزم سرغړونه

Glycogen - دا د بدن د خوندي "باراني ورځ وږی." د هغوی زياتره په ځيګر او عضلاتو هغه ساتل او دا د انرژۍ لګوي، ډېر بيني کوي. د هايدريت د ميتابوليزم مقرره د neuroendocrine سیستم له الرې واقع دی. د اصلي رول لوبولی دی، د معمول په څېر، د hypothalamic-پيټويټري سیستم. دا tropic هورمونونه چې ټول د نورو endocrine غدي کنټرول توليديږي.

د glycogen ميتابوليزم سرغړونه د ډیریدو یا په انساجو خپل مقدار کم شي، او بڼه چې دا بايد نه وي. په روښانه ډول داسې بدلونونه په ډايبېتېز مېلېتوز يا ميراثي glycogen ذخيره کيږي. د شکرې Pathogenesis ده خورا ښه پوه: د پانقراص حجرو ودریږی په اړتيا اندازه انسولین تولیدوي، او د انرژۍ د حجری زېرمو په حال کې دي په چټکۍ سره منحل په توګه د ګلوکوز په انساجو کې نه جمع او په ادرار کې له بدن څخه اطراح کیږي. د بدن د "پرانيستل" د خپلو زېرمو، او اساسا پراختيا د ځيګر parenchymal واوسوو. د hepatocytes د nuclei واضح انټروال ښکاري، او د هغوی روښانه دي. له همدې امله، دوي د "تش اصلي" نومیږی.

ميراثي glycogenoses د کمي او يا د انزايمونه د glycogen د راغونډېدلو په لاس نه شتون له امله. لکه اوس مهال مشهور ناروغيو 6:

- Gierke د ناروغۍ ؛

- Pompe ناروغۍ ؛

- Glycogen ذخیره ناروغۍ ډول V؛

- د عاید 'ناروغۍ؛

- ناروغۍ فوربز-Cori؛

- اندرسن د ناروغۍ.

د هغوی تفریقی تشخیص ځیګر بايوپسي او gistofermentnogo استعمال تحلیل وروسته ممکنه ده.

د glycoprotein ميتابوليزم سرغړونه

دا parenchymal لحاظه د mucins یا mucoids په انساجو کې د راغونډېدنې له امله. که نه، د دغو Dystrophy هم ځکه د ځانګړتیا شاملولو ثبات ميوکس یا mucoid په نامه،. کله کله پر mucins ریښتیني د جمع، خو يوازې د موادو چې د پلستر شی اړوند. په دې صورت کې دا راځي چې colloidal Dystrophy.

د نسجونو Microscopy ته نه یوازي د مخاط د شتون په حقیقت کې، خو د خپل مال معلوم کړي. له امله دا حقیقت چې د حجروي خاورو او viscous ترشح څخه د غدي مایعاتو د عادي اي مخنیوی کوي، فرشيدل دي جوړ شوي، او د هغوی یی ميلان لري ترڅو التهاب.

د Dystrophy دغه ډول لاملونه کولای شي ډېر توپير لري، خو زياتره دا د ميوکس یو نزلوي التهاب. برسېره پر دې، که يو ميراثي ناروغۍ، pathogenetic بیلګه چې د مخاطي Dystrophy د تعريف په دننه او همدارنګه د غوټو. دا سېسټيک. اغیزمن پانقراص، په کولمو کې تيوب، ميتياز قنات، دصفرا قنات، خولو غدوات او د salivary غدي.

د ناروغۍ ډول د حل د خپلو مخاط د رخصتیدو په اندازه او موده پورې اړه لري. د لږ وخت د پتالوژيکه د پروسې له پيل څخه زيات د دې امکان چې د ميوکس په بشپړه توګه بیرته وفات شو. خو په ځینو مواردو کې د اپیتیلیل desquamation، څو sclerosis، او د اغیزمن ارګان دنده سرغړونه ده.