Mutational بدلونونو او اوښتونو ډولونه

د بدلون او يا بدلون - د مودې "اوښتون" د لاتیني کلمه "mutatio"، چې په معنی څخه راځي. Mutational بدلونونو د جنتيکي موادو څخه دي چي په ميراثي ځانګړتياوي نندارې ته باثباته او څرګنده بدلونونو په ګوته کوي. دا د ميراثي ناروغيو يو ځنځير جوړښت او pathogenesis د لومړي مخونه. دا پديده په فعاله توګه د 20th century په دویمه نیمایي کې مطالعه شوي دي، او اوس زیات او زياتره تاسو کولای شي واورئ چې د mutational بدلونونو باید د دې میکانیزم د علم او پوهې په توګه او همدارنګه د زده کړې شي چې د انسانانو د ستونزو د مهمو شي.

په حجرو ميوټيشن څو ډولونه لري. د هغوی د ډلبندۍ د خپلو ځانونو د حجرو د نوعی پوری اړه لری. Generative ميوټيشن په آندونو حجرو واقع، germline حجرې هم شتون لري. د هر ډول بدلون په ميراث دي او اکثرا په اولاد حجرو موندل، څخه د نسل نسل د انحراف شمېر چې په پای کې د ناروغيو لامل شي دی وفات شو.

د جسمی ميوټيشن زوجي حجرو دي. د هغوی peculiarity دا ده چې دوی یوازې د انفرادي چې ښکاري ښکاري. یعنې بدلونونه دي چې په ميراث نه نورو حجرو، خو يوازې هغه مهال په یو وجود کې ویشل. د جسمی mutational بدلونونو ده برملا د پام وړ کله چې په لومړیو پړاوونو کې پيل شو. که يو اوښتون د راپرځول زايګوټ په لومړيو پړاوونو کې واقع کيږي، هلته ده یوه لویه حجره کرښو له يو بل سره genotypes توپير لري. له مخې، د نور د حجرې به د اوښتون ترسره کړي، لکه موجودات دي غولي په نامه.

کچه د ارثي جوړښتونو

په ارثي جوړښتونه چې د سازمان د بېلابېلو کچو توپير Mutational بدلونونو ده معلومه. اوښتون کولای شي په جین، کروموزوم او جینونو کچه واقع کيږي. د نوعی په دغه بدلون او اوښتون ډولونه.

Genetic بدلونونه د DNA جوړښت اغیزه، چیرې چې دا په مالیکولي کچه بدلوي. دا ډول بدلونونه، په ځینو مواردو کې د د پروتين پردوام اغېز نه، يعنې د، دنده بدل نشي. خو په نورو مواردو کې، کیدای شي ناقص زده کړو چې لا د پروټين د خپلو دندو د ترسره ودریږی وي.

په chromosomal کچه Mutation لا د یو جدي ګواښ ترسره کړي ځکه چې دوی د chromosomal ناروغیو د جوړښت اغیز وکړي. د دغه توپير له امله د کروموزوم په جوړښت کې د بدلون دی، او لا د څو جينونه شته دي. له دې امله، چې دا کېدای شي د عادي diploid ټولګه، چې په خپل وار به پر ټولو د DNA یوه اغیزه ولري بدلون.

Genomic ميوټيشن او همدارنګه د کروموزوم کولای شي د جوړښت سبب chromosomal ناروغۍ. aneuploidy او polyploidy - په دغه کچه د اوښتون مثالونه. د کروموزومونو چې یو کس ډیر احتمال لپاره مرګونې وي د شمېر دا زیاتوالی او یا کموالی راغلی دی.

جین ميوټيشن تړاو trisomy، په karyotype (اندازه زیاتوالی) د درې homologous کروموزومونو د شتون په ارزښت روښانه کوي. دا ډول انحراف په نتیجه کی ادواردز Syndrome او Down سندروم د جوړښت. Monosomy د يوازې د دوه homologous کروموزومونو یو (کمښت اندازه) د شتون په دې مانا، تقریبا د جنين عادي پرمختګ له منځه وړلو.

د دې پدیدې لامل د د حجرې لېږدول کېږي تکثري پرمختګ په مختلفو مرحلو کې سرغړونې دي. دا واقع په توګه د ځنډ anaphase په پایله کې - په ترڅ کې homologous کروموزومونو د حجری ویشل د پايې حرکت، او د هغوی یو شي پورته وساتي. د "غیر disjunction"، مفهوم هم شتون لري چې کله د کروموزومونو نه د مايتوسس یا meiosis مرحلې شي وېشل. دا په نتيجه کې د شدت مختلف تشوشاتو د مظهر. د دې پدیدې څېړنه به د میکانیزم رامنځته سره مرسته وکړي، او احتمالا به وړاندوینه دا امکان او د دې پروسو په نفوذ وکړي.