کروموسومال، جین او جینومیکیک بدلونونه او د هغوی ملکیت

متقابل   (د لاتینې ډول څخه "mutatio" بدلون دی) د جینټیوپټ یو مسلسل بدلون دی چې د داخلي یا بهرنیو فکتورونو تر اغیز لاندې را منځته شوی. د کروموسومال، جین او جینومیکیک بدلونونو ترمنځ توپیر.

د ميواتونو لاملونه څه دي؟

• د چاپیریال غیر حساس شرایط، شرایط په تجربه سره رامینځ ته شوي. داسې ډول بدلونونه په حوزه کې ویل کیږي.
• ځینې پروسې د بدن په ژوندۍ حجرې کې واقع کیږي. د بیلګې په توګه: د DNA ترمیم کولو څخه سرغړونه، د DNA نقل، جینیاتي بیاکتنه.

ملګراف هغه عوامل دي چې د ميوټيشن لامل ګرځي. په دې ویشل شوي دي:

• فزیکي - فضا راډیوټيک، تابکاری ایونیز او الیټرایوټیل، ډیر لوړ حرارت یا ډیر ټیټ دی.
• د کیمیاوي کمولو نمایندګۍ او د اکسیډیسټر، الکوسیلز، الکلینټینټ ایجنټ، د یوریا نایټرو نایټیوټینټونه، آفت وژونکي، عضوي مصرفونه، ځینې درمل.
• بیولوژیکي - ځینې ویروسونه، میټابولیک محصولات (میابابولیزم)، د مختلفو مایکروجنیزمونو انتان.

د ميوټيشن اصلي ځانګړتياوې

• د میراث لخوا تیریږي.
• د مختلفو داخلي او بهرنیو فکتورونو له امله رامنځ ته شوي.
• ناڅاپه او ناڅاپه ښکاره کړئ، ځینې وختونه په تکرار سره.
• کولی شي یو جین بدل کړي.

هغه څه دي؟

• جینومیکیک بدلونونه هغه بدلونونه دي چې د یو کروموزوم (یا ډیری) یا بشپړ هیپلوډ د ضایع یا اضافي اضافو لخوا مشخص شوي. د دې ډول بدلونونو دوه ډولونه شتون لري: polyploidy او heteroploidy.

Polyploidy د کروموزوم شمېره کې بدلون دی، چې دا د هیپلوډ ډلی دی. په څارويو کې ډٻر لږې. په انسانانو کې، دوه ډوله پلویپلوډیډ ممکن ممکنه وي: دریم پلویډیډ او ټیټراپلپلوی. هغه ماشومان چې د دې ډول بدلونونو سره زیږیدلي دي، معمولا د میاشتې څخه زیات ژوند نه کوي، او ډیری وخت د جنین پرمختیا په مرحله کې مړه کیږي.

هیتروپلوډی (یا انوپلویدی) د کروموزوم شمیره کې بدلون دی، دا د هزینګ ډلی ډیری دی. د دې تغیراتو په نتیجه کې، د انفرادي شمیرې کروموزوم لرونکي کسان - پولیسومکس او مونسوومیکونه په رڼا کې راځي. د انترراسینین د پراختیا په لومړۍ ورځو کې شاوخوا 20-30 سلنه میتودونه مړ کیږي. د زیږیدونکو کسانو په منځ کې داسې کسان شتون لري چې د شیرسسکسکي - ټریرر سنډومر لري. په نباتاتو او حيواني نړۍ کې جينووماتي ميوټيشنونه هم مختلف دي.

• Chromosomal mutations هغه بدلونونه دي کوم چې واقع کیږي کله چې د کروموزوم جوړښت بیا پیل شي. په دې حالت کې، د څو کروموزوم یا جینیکوم مادې د لیږد لیږد، ضایع یا نقلونه، او په انفرادي کروموزوم کې د کروموزوم برخو کې د بدلون بدلون لیدل کیږي. په لږو پیښو کې، د رابرټسن ژباړن، چې دا د کروموزومونو اتحادیه ده ممکن وي.

• جین تاوان. د څو ډوله نیوکلیوټایډونو د ډول ډول تغیراتو، اندیښنو، لیرې کولو یا بدیلونو په نتیجه کې، او همدارنګه د جین د مختلفو برخو ویستل یا تکرار واقع کیږي. د جین ډول ډول متقابل اثرات مختلف دي. د دوی ډیری یې بیا په زړه پورې دي، دا دی، دوی پخپله په خپله طریقه نه څرګندوي.

همداراز ميوټيشنونه په سټيټ او توليداتي ويشل شوي ويشل شوي دي

• سومټاتیک بدلونونه د بدن په هر حجرو کې بدلونونه دي، پرته له جیمټس پرته. د بېلګې په توګه، کله چې د نبات حجری بدل شي، له کوم ځای څخه ګورني بیا وروسته پرمختګ کوي، او بیا تیښته، د هغې حجرې به متوسط وي. نو، د سور سرغړونو په جریان کې دا څانګه تور یا سپینه بیره راڅرګندېږي.

• جنراتور بدلونه د لومړنیو جنسیت حجرو یا جامو کې بدلون راوړي چې له دوی څخه جوړ شوي. د دوی ملکیت د راتلونکي نسل ته لیږدول کیږي.

د ژوندی موجوداتو متقابل اثراتو د طبیعت له مخې دا دي:

• تلفات - د داسې بدلونونو خاوندان یا هم د جنین پرمختیا په مرحله کې ، یا د زیږون وروسته په لنډ وخت کې مړه کیږي. دا تقریبا ټول جینومیکیک بدلونونه دي.
• سیمیلټیس (د بیلګې په توګه، هیمفیلیا) - په بدن کې د هر سیسټم په فعالیت کې د تیز رفتار له امله ځانګړتیاوې. په ډیری مواردو کې، نیمه وژونکي تاوان هم ژر تر ژره د مرګ سبب کیږي.
• ګټور بدلونونه د انکشاف اساس دی، دوی د بدن لخوا اړین نښانو نښانو ته لیږدول کیږي. د دغو نښانو سمبالول کولی شي د نویو فرعي برخی یا ډولونو رامینځ ته کیدو المل شي.