پينکايټوپيپيا د روانيالوژيک حالت دى چې په هغه کې د وينې په وينه کې د ټولو عناصرو جوړښت کميږي. لاملونه، نښې نښانې، درملنه

په بدن کې د ناروغۍ هر ډول پرمختګ د پردیال وینې څخه د پیرامیټونو بدلون بدلوي. په هرصورت، یو شمیر رژیمونه شتون لري چې دا ډول بدلونونه د کلینیکي نښه نښه ده. پانسيټايپپوهيا د هاتاتپووټيکي سيسټم د روانيالوژيکو پروسو څخه ده، کوم چې د يوه خپلواکه ناروغۍ په توګه تعريف شوي او يا هم د بل نوريالوژيکي بڼه خوښوي.

عمومي مفکورې

دا ناروغي عام نه ده، نو ځکه ډیری خلک د دغې پیښې په اړه نه پوهیږي. پانسيټايپپيشيا د وينې د ټولو عناصرو د ناکافي حالت نشتوالى دى، د هغه پرمختګ چې د هاماتوپيويسس په پړاو کې د وينې د حجرو د اصولو په جوړښت کې د اختالفونو له امله رامنځته کيږي. د وينې د حجرو کچه، د سپينې وينې حجرې او تختې کچه د دې حقيقت له امله راټيټوي چې د حجرې حجرې په مناسب ډول کار نه کوي.

دا ناروغۍ په دوه ډولونو کې وده کوي:

• اډيپاتیک، د داخلي فکتورونو له کبله رامنځ ته کیږي.
• ثانوي، چې د بهرني نفوذ له امله وي.

د رواني ناروغۍ حالت نږدې 50٪ قضیې د اتومیمون ډوله وده کوي. دا د بدن بدن په خپلواکه توګه د وینې حجرو سره مبارزه کوي، او د بهرنیانو استازو ته یې لیږدوي. د idiopathic فورمه کېداى شي کله چې اضافي بهرنۍ فکتور سره نښلول شي، کوم چې د منفي پایلو چټکتیا کوي.

پانسيټايپپيپيا هغه ناروغي ده چې کولاى شي د ميراث له لارې لېږدول شي، حتی کله چې ماشوم د مور په پښو کې وي وده کوي. یو ماشوم د هیتاتپیوټیک ارګانونو معیوبیت سره زیږیږي. د کاناډا هډوکي میرو هایپوپلانسا هم ممکن پیژندل کیږي، په پایله کې سیسټم د هغې د کارونو سره مخ نشي.

ایټولوژي او د ناروغۍ خطر خطرونه

د رواني ناروغیو د پراختیا لاملونه د جینیاتي بدلونونو، د درملو اوږدې مودې کارول، راډیټیک یا زهرجن اثرات دي. د اډیپوتیک بڼه د حقیقت له مخې ځانګړتیاوې د تاسیس وړ نه دي، مګر، د ماشوم زیږیدلو وروسته د ناروغۍ د پراختیا واقعې دي.

د یوې ناروغۍ رامینځ ته کول د ناروغۍ د مناسبو پایلو لپاره خورا مهم دی. په دې ناروغۍ کې د بهرنی منفي اغیزو له منځه وړل د بریالیتوب 50٪ برخه ده.

د اصلي دلیلونو سربیره، ډیری عوامل شتون لري چې د روژې په پرمختګ کې برخه اخلي:

• د بینزین یا ارسنیک سره کار
• فوکلون انیمیا؛
• د ویروس طبیعت انتان؛
• کيموتراپي؛
• انټي بيوټيک او د امونسپيپيپينټس؛
• د اتومیمون ناروغی، د بیلګې په توګه، لپوس؛
• تابکاری درملنه.

د فینانسون انیمیا د پینکیتوتینیا د ایټولوژیکي عواملونو څخه دی. دا د زیږیدلي انومالیزم د شتمنیو په وړاندې وده کوي، دا د آیسومومال ریزیزیک ناروغۍ په توګه ګڼل کیږي. انیمیا د پروتین په سیمو کې د نیمګړتیاوو شتون دی چې د DNA بیا رغولو مسولیت لري او همداراز د کروموزوم نازکتیا.

د ناروغۍ کلینیکي انځور

د روانيالوژي حالت د ځان د درې سنجومونو په بڼه څرګندوي. د دوی هر یو د وینې د حجرو په مقدار کې د کموالی نښانو لپاره ځانګړتیاوی دی . لیونپیایا د حاد سیپسیس انځورونو او د پوستکي او مغز لرونکي جھغزو په برخه کې د غیررسمی نری رنځ پروسې څرګندوي.

اریتوتروپینیا او د هیموګلوبین په نښه کولو کې کمښت د انیمیا د نښې نښانې وده . دا دولت د لاندې ځانګړتیاوو له مخې ځانګړتیاوې لري:

• د پوستکي رنګ
• د سترګو مخکی تیغی
• خوځښت
• غږونه په غوږونو کې
• کمزوری او ستړیا
• انډیمینیا

ناروغان د Dyspnea او د زړه ګنډلو څرګندونه کوي. Auscultation تاسو ته اجازه ورکوي چې د زړه پوري ټونز، سیسټولیک شور د بڼې ټاکنه د زړه پوري پروجیکشن په ټول سطح کې، د جوګول رګ په سر کې د غږ غږ . د ناروغ حالت حالت خرابوي د الکترونیاوگرام په اړه د بدلون بڼه، چې د زړه ناکامۍ پراختیا ښیي.

تومومبیکونیایا په ډیرې خونړۍ خونریزي اخته کیږي (نایټ، معدنی توکی، uterine)، د وینډوز وینې، د پوټکي په اړه د پیټیچیا او هیموروس بڼه. د ناروغۍ حاد څرګندونه د یوې میاشتې لپاره پای ته رسیږي او ډیری وخت د مرګ سبب کیږي. اوږدمهاله پانکیوپپیپیا حل کیږي او ډیر ښه نښې نښانې لري

د ناروغۍ کورس خورا ستونزمن ګڼل کیږي. پانسيټايپينويا، چې د هغه زړونه د پخوانيو خلکو معمولي دي، د انفسيکونو او وينه ورکولو څرګندونه کوي.

تشخیصی اقدامات

یو متخصص ته د راجع کولو لومړی قضیه د آزموینې، د ناروغ د ژوند او ناروغۍ تاریخ ته اړتیا لري. بیا یو عمومي وینه معاینه کیږي. که چیرې لاندې شاخصونه شتون ولري، تاسو کولی شئ د پینکیتوتینیا د پراختیا په اړه فکر وکړئ او نور تشخیصاتي فعالیتونه ترسره کړئ:

• لیونیسټیس <2 x 109 / l؛
• پلیټونه <150 x 109 / L؛
• اريټروراسيټس <3.5 x 109 / l.

د هډوکي میرو پنکچر مطالعه ترسره کیږي، کوم چې د غیر غیر معمولي حجرو او مایلوسایټایټس موجودیت ټاکي. د هډو میرو هایپوپلاسیس په شمول د انډالیز شتون معلوم شوی. همدارنګه د هیمولوټیک ازموینې ترسره کیږي.

د پینکیتوتینیا درملنه

د معالجوي مرحلو په کلینیکي قضیه پورې اړه لري، د ناروغ حالت او ایټولوژیکي فکټور چې د ناروغۍ سبب ګرځیدلی. لاندې درملنې کارول کیدی شي:

• د رامنځ ته شوو عناصرو توازن توازن لپاره د وینې انتقال.
• د هډو میرو انتقالي حجرې یا ډډ حجري. معمولا دا د ځوان او منځنی عمر ناروغانو ته لګول کیږي.
• د اتومیمون پانکیتپینیا په صورت کې، د امونسوپسیپټینټ کارول توضیح شوي: Cytoxan، Methylprednisolone، Neoral، Sandimun.
• د هډوکي میرو د کار هڅول - نییوګین، نالستا، پروکریت، لوکین.

درملتونونه

د ناروغۍ پیچلي درملنه د فایټوتراپي کارول شامل دي. د erythrocytes او هیموګلوبین کچه کیدای شي د جوارو سره پورته شي. د وټامن شوي ټاسونه د غرونو خاورې، تور تورقان، وحشي ګل، سریري، زردالو ریښو په اساس جوړ شوي دي. اوسپنه د رتواباغ، بیزروزبرې، انګورو او انګورو په برخه کې شتمني ده، چې د هغې کارول به نه یوازې د وینې د عناصرو توازن توازن ته اجازه ورکړي، بلکې د معافیت سیسټم به پیاوړي کړي.

د پینکیتوتینیا د درملنې لپاره یو شمیر لوبو لارې چارې شاملې دي. دا د لاندې محصولاتو سره تړلی دی:

• د سور شراب او غوږو جوس سره.
• لونسن
• اوټ
• لیمین، وچې زردالو، ممیزو، ریبل او واټینټونه.

لوی اهمیت د ډیرو ناست، برچ، د لمر لرګیو، وریور، ډنډیلون، آرچ، خواږه اوبدونکي، بټواټ د درملو جریبو د ویروسونو ویجاړولو سره نښلول کیږي.

پایله

پکنټوټپوینیا یو جدي ناروغي ده چې د مریضې ناروغیو سره برابر دی. د پايلو ګټه د کلينيک نښانو، د پرمختګ بڼه او مرحله چېرته چې درملنه پيل شوې ده د شدت پورې تړاو لري. دا ناروغۍ د درملنې څخه د مخنيوي لپاره اسانه ده.

د خلکو کلینیکي ازموینه د لومړي مرحلې په وخت کې د رواني ناروغۍ حالت پیژندلو کې مرسته کوي. لومړی، د اندیښنې دا لابراتوار میتودونه.