د جنسي تړاو ميراث (تعريف)

د موجودات (سره نادره استثنا) زياتره، د راتلونکي له دې پورې اړه لري او يا دا چې بيولوژيکي جنس په هغه وخت کې ټاکل کيږي کله چې القاح واقع کيږي، او د يو زايګوټ د جنسي کروموزمونو د څه ډول سقوط پورې اړه لري. په دې صورت کې ځينې ځانګړتياوې چې ښايي د نارینه او یا د مشخصو ډول ښځینه بې سارې وي. دا ډول نښې په توګه که بیلیدونکې د جنسونو یو سره تړاو لري، چې د پوړ "سره تړاو لري". د جنس په تړاو د ميراث او ولې ځينو ناروغيو څخه يوازې نارينه او يا يوازې د ښځو اغیز څه دی؟ موږ به د دې ستونزمن پوښتنې ته د ځواب هڅه وکړي.

هلک يا نجلۍ؟

مخکې له تاسو پوښتنې ته د ځواب پيل شي، د جنس په تړاو د ميراث څه ده، پوه شي چې څنګه ورته لاره د نارینه یا ښځینه د بدن د يو جوړښت شتون لري دا ضروري ده. لکه څنګه چې د دې مادې د لوستونکو ته د نوعی Homo sapiens پورې اړه لري، نو خامخا به تر ټولو په زړه پورې په اړه چې څنګه په انسانانو کې د دې بهیر ترسره زده وي. د خاصيتونو له میراث، د جنس له پلوه سره تړاو لري، په خورا مشخص ميکانيزم پروسه، او د اړتیا د د د مختلفو جنسونو موجوداتو د جوړښت اساسي قانون پوه: د هغه څه چې د جنس د جنتيک یو تفاهم ته اړتيا لري.

نو، په هر انسان د حجری 46 کروموزمونه لري. له دغو څخه، د مختلفو بيولوژيکي جنس 22 شانته جوړو استازي. دغه کروموزوم دي "autosomes." نومیږی یوازې یو جوړې - د جنسي کروموزمونو د - د یوه قوي او عادلانه جنس د استازو ځينې توپيرونه لري. د ښځو، د جنسي کروموزمونو د دي شانته: دوی دوه X (X) - کروموزوم. V (y) - - کروموزوم په نارينه، د جنسي کروموزمونو د یو مختلف جوړښت، د کوم يو دی X-سره تړاو لري، او د دوهم لري. په رښتیا، د Y-کروموزوم ترسره جينونو يو کم شمېر. د جنسي تړاو ميراث بیلګه په جينونه چې د جنسي کروموزمونو د مېشت دي پورې اړه لري.

په همدې ډول، د جنس د میراث د ټولو نوعو نه ده. د دې حرکت یوازې د میندو د X کروموزوم: يو شمېر مرغان په خپل جینونو د Y کروموزوم یو نارینه نه ورکوم. هلته هم د نوعو په کومو کې چې د ښځو د بدن د پرمختګ يوه د Y کروموزوم، د نارينه، د هغې په خلاف ته اړتيا لري، د دوه X کروموزومونو د وړونکي دي.

Homogametic او heterogamety

هغه څه چې يو زايګوټ دلایل دوه X کروموزومونو "ترلاسه"، حال کې چې نور دي د Y کروموزوم-؟ دا له امله دا حقیقت چې د ژونکي، يعنې د meiosis د پوخوالي په ترڅ کې، د ټولو د هګۍ ته 22 "نورمال" جنسي کروموزوم او د يو x کروموزوم تر لاسه ده. دا ده چې، په ښځينه بدن ورته ژونکي دي. سپرم د حجراتو شان دي، په دوه ډوله دي: کټ چې نيمايي يې ترسره کوي د جنسي X کروموزوم، داسې حال کې چې نور د Y کروموزوم-"ترلاسه".

پوړ، د جوړولو له خوا د جنسي کروموزمونو د شانته ګميت، ده په نامه "homogametic". که يو ګميت له مختلفو - هغه heterogametic. خلک نارينه، ښځې هم homogametic heterogamety.

کوم سپرم به هګۍ القاح په چانس پورې اړه لري. په دې ډول، د 50/50 زايګوټ د يو احتمال دوه X-کروموزومونو او يا د X او Y کروموزوم تر السه کوي. طبعا، په لومړي صورت کې، د نجلۍ به په دويم وده - یو هلک. البته، کېدای شي په ځينو حالاتو کې ځينې استثنا وي، په نجونو کې د تنکیو ځوانانو کروموزوم د جینونو دي او يا دي د جينونو ته نامکمل ټولګه، چې د ده وړونکي، په خپلو حجرو شته چې يواځې يوه جنسي کروموزوم. په هرصورت، دا - يوه ډېره نادره صورت کې.

ولې نښه کولای شي سره پوړ "تړاو" شي؟

اوس چې د لوستونکي پوهېږي، چې څه د جنسیت د جنتيک، ميراث، concatenated سره پوړ، به شي په ښه توګه پوه میکانیزم. کروموزومونو دي بې ساري رسنۍ: د هر انسان د بدن د مفهوم د د 46 ټوکو "خلاصه کړی"، چې exhaustively ټولو ځانګړنو او د هغه د بدن په بڼې تشريح د خاوند شي. د معلوماتو اندازه چې په هر انسان د حجری لري، تر 1.5 باييټ! برسېره پر دې، هر کروموزوم لرونکی د يوه ځانګړي برخه: د سترګو او وېښتانو رنګ، د ګوتې dexterity، د لنډ مهاله حافظه حجم، یو تمایل چاغښت ... کرموزمونه دي تخصصي: ځینې لپاره د ميتابوليزم په غاړه، په داسې حال کې د نورو - د سترګو د رنګ، يا د اعصابو د پروسو په ميزان لپاره .. . که څه هم، د سترو جينونه د معلوماتو پر پروټین د مالیکولونو ثبت - انزايمونو، چې د انسان د اورګانيزم د دندې د بڼې معلوم کړي.

د جنتيکي معلومات کوډ شوی او د جنسي کروموزمونو د برخه. نو، د نښې په دغو کروموزومونو چې د "لیکل شوي:" دي، کولای شي چې د يو بيولوژيکي جنس استازو ته انتقال: دا یوه جنس په تړاو جین ميراث دی. په دې ډول، موږ کولای شو يو مهم پای رسم. که جین د جنسي کروموزمونو د یو پروت دی، د بیولوژی د د خاصيتونو له میراث د پدیدې په اړه خبرې وکړي، د جنس له پلوه سره تړاو لري. په دې صورت کې د دغو خاصيتونو له ميراث لري د بڼې شمیره: دوی په ډیرو لارو په مختلفو جنسونو موجودات به په خپله تر سترګو دي.

لومړۍ زده کړې

د جنتيک په نښه کړي چې Drosophila اړخونو د سترګو رنګ د میراث دی په مستقیم ډول د هغو کسانو دي چې د مختلفو اليل لرونکو د جنسیت پورې اړه لري. د جین چې د سور سترګو د پرمختګ ټاکي ده د "سپين راوي" جین باندې واکمن. که د نارينه سره د سترګو، په داسې حال کې د ښځينه - سپين، نو په لومړي نسل اولاد د ښځينه او نارينه برابر شمېر سره سره سپين سترګې سره تر لاسه کړل. که موږ سره د سپين سترګې او د سور ځېرک ښځينه نارينه اولاد تر لاسه کړي، تاسو د نارينه او ښځينه د سور ځېرک برابر شمېر ترلاسه کړي. په دې ډول، په یوه مغلوب خاصيت نارينه فينوټايپ په خپله د ښځو څخه زيات په وار وار ډول څرګندېږي. دا اړ په پای کې چې د جین د سترګو رنګ د X کروموزوم، چې دا مانا لري چې په Drosophila د سترګو رنګ د ميراث کې پروت دی - د مشخصاتو د ميراث، سره د پوړ دی.

مشخصه توګه د پوړ د ميراث سره تړاو لري

جنس په تړاو د ميراث د ځانګړو مشخصاتو لري. دوی سره له دې چې د Y کروموزوم-انتقالوی د X کروموزوم په پرتله جينونه د يو لږ شمير سره اړیکې لري. نو، د ډېرو جينونه، چې د X کروموزوم کې موقعيت لري، چې په نارينه د بدن وشول، پر Y-کروموزوم اليل نه. له همدې امله، د هر مغلوب جین چې د X کروموزوم وګرځي کولای نه وي allelic جین د Y کروموزوم، چې دا مانا لري چې دا حتمي به په فينوټايپ ښکاري.

دا بايد د پورته تشریح. Allele ده د يو واحد جین یوه فورمه. د يو غالب او مغلوب: Allele کولای شي د دوه ډوله وي. په دې صورت کې د جينوټايپ د واکمن allele پخپله حتمي دعوا phenotypically او مغلوب - که په هوموزايګس دولت دا وړاندې ده. ته وښیی، چې تاسو کولای شي په انسانانو کې د سترګو رنګ د ميراث سبب شي. د رنګ په عنبیه رنګ د melanin په اندازه پوري اړه لري. که melanin لږ سترګې به روښانه شي، که ډیر - تياره. په دې صورت کې د تورو سترګو رنګ د واکمن allele ده مسوول که هغه په جینونو لري، د ماشوم به نصواري راوي وي. دا مهمه نه ده چې آيا دواړه جينونه دي واکمن یا مغلوب یو، چې د ده، نو که ماشوم د homo- یا هيتروزايګس دې دليل. خو د آبي سترګې - نسبتا "ځوان" اوښتون، چې د يوې مغلوب allele له خوا کنتروليږي. ټول نیلي راوي خلک دي د دوه مغلوب اليل وړونکي، يعنې د دوی لپاره د سترګو د رنګ له مخې هوموزايګس دي. برلاسې جین، لکه چې له نوم روښانه، د مغلوب ورباندې حاکمان که د یو جین چې د عنبیه رنګ تنظیموي د جینونو يو ماشوم، واکمن، مغلوب allele نه ځان phenotypically څرګند کړي.

که څه هم، په دې صورت کې د جنسي کروموزمونو د توپير لري. د نارينه وو د Y-کروموزوم: په خپل اندازې او شکل د X کروموزوم له مختلفو: دا رښتيا ښکاري لکه د کروموزوم د نورو برخو په څېر د يو صلیب نه ده،، او د ليک ياسين له همدې امله، د جينونه، چې په دا کې موقعيت لري ځينې به ډارمه چې آن که هلته به یوازې یوه مغلوب شي کاپي: د جنس اړیکه ده څخه د میراث د نورو ډولونو په توپیر لري.

X-تړاو مغلوب ناروغۍ

د جنسي اړيکو، د ستر ارزښت لري طبي جنتيک، ځکه چې اوس مهال په اړه د درې سوه مغلوب جينونه چې د X کروموزوم محلي دي او جنتيکي ناروغيو لامل دي. دا ډول ناروغی عبارت hemophilia، myopathy، عضلاتي Dystrophy، ichthyosis، نازک X کروموزوم سنډروم، hydrocephalus، او ګڼ شمېر نورو ناروغيو.

جنس په تړاو د ميراث په انسانانو کې ده چې په لاندې ډول ترسره کیږي. که غیر نورمال جین کې د يوې ښځې د X کروموزوم یو پروت دی، د هغې د لوڼو د زامنو نیم او نیم ترلاسه کړي. په دې حالت کې، د نجلۍ، چې د جینونو ناقص کروموزوم وه، د دغې ناروغۍ وړونکي شي: د تابیع جین د فينوټايپ په توګه د لور د خپل پلار څخه د يوه عادي X کروموزوم ترلاسه نه اغیزمن. خو هلک به له دې ناروغۍ، چې ده ته د هغه د مور له خوا د ميراث "ترلاسه" هغه ځکه چې د د Y کروموزوم د جین واکمن allele نه رنځ وړي، نه لري. دغه عامل مهمه ده چې کله د دندو د جنس په تړاو د ميراث تصميم په پام کې.

د میراث X-تړاو مغلوب ناروغي ده، بلکې پېچلې لوښه. د مثال په توګه، د ورته ناروغۍ، عموما د ناروغ د خپلوانو په منځ کې، د مور تره او د تره، چې د مور د خويندو څخه زیږیدلی دي موندلي ده.

Dominatnye X-تړاو ناروغيو

دا ناروغۍ په دواړو جنسونو واقع کيږي. يو شي د دا ډول ميراث، د جنس په تړاو په توګه hypophosphatemic ریکتس او تياره غاښ enamel مثالونه ذکر شي.

له X-تړاو د ښځو د واکمن ناروغي اخته تل د نارينه وو په پرتله دوه ځله زيات دی. يواځې لوڼې لري - سره د ټولو 50٪ د يو احتمال ناروغ ښځه د خپلو ماشومانو د ناروغۍ، او د ناروغ سړی لېږد سره.

کله ناکله، د جنس په تړاو د ميراث دا په نسبتا لږ هغه ناروغۍ دي چې د نارينه نازېږېدلي ماشوم وژونکو نو د ښځو د بنفسه سقط احتمال زياتوي شي ولیدل شي.

، د جنس له پلوه سره تړاو لري کولای شي له نسکورېدو سره د ميراث مثالونه سبب شي. په توګه ميتياز رنګ يا melanoblastoz Bloch-Sultsberga داسې يوه ناروغۍ راځئ. • د رنګ یوازې د ښځو موندل: د يو نارينه نازېږېدلی ماشوم وژونکو جین ده. د بدن د نجونو څخه په دې ناروغۍ اخته دي، په د حباب په بڼه دانې شته دي. وروسته ګرمکې ته ولاړ شي، د پوستکي صباغ دي د دوا او eddies په بڼه وصفی. د ناروغانو 80٪، د نورو د سرغړونې شتون لري: د مغزو د پرمختګ او د داخلي ارګانونو، د سترګو او اسکلیتی سیستم اغېزه کړې.

hemophilia

د ميراثي ناروغيو شته دي، یوازې په یوه جنس کې موندل کېږي. لکه څنګه چې د هغه څه چې د جنس يو ارتباط د یو مثال په توګه، hemophilia هر درسي کتاب دی تقریبا. Hemophilia يوه ناروغۍ ده په کوم کې چې د وینې نه coagulate ده. ډیرو دندو سره د جنس سره تړاو لري میراث ته hemophilia وقف شوي دي: تاسو کولای ووایو چې دغه نژدې يوه درسي کتاب بیلګه ده. سره له دې چې hemophilia ده نادره، خپل شتون په نامه دی چې تقریبا هر څوک. دا د حیرانتیا خبره نه ده: دا په پراخه توګه د روسیې د تاريخ په اوږدو ټاکل. نوموړې د پاچا د وارث نیکولاس II Tsesarevich الکسي اوښتې.

حتی په ورته وخت کې یو کوچنی پرې کولای شي د وینې سخت تاوان رسوي. که څه هم، د خطر نه یوازې وینې سره د معیوبینو د پوستکي بشپړتیا تړاو لري. د ناروغانو د ژوند د یو جدي ګواښ دي intraenteric، intracranial دوينې، او ستوني، او همدارنګه په مفصلونو خونریزي. په دې صورت کې haemophilia لاعلاجه ده: ناروغانو ژوند ته د عوض د نشه يي لري، چې د لوړې موثریت خصوصيات د منلو وړ نه دي.

آيا د ښځو څخه د haemophilia اخته دي؟

زيات شمېر خلک په غلطۍ دې باور دي چې ښځې له hemophilia اخته نه. خو دا دومره نه ده: د عادلانه جنس، هم، له دې ناوړه ناروغۍ اخته دي. خو دا ډېر په ندرت سره پیښیږي. ډیر وختونه، د ښځو د جین چې د ناروغۍ د predetermines وړونکي دي.

د د د د جنسي کروموزمونو د یو ښځه-تسکره مغلوب جین predetermining incoagulability وينه لري. که د دې جین واکمن allele یو جينوټايپ شتون لري، د ناروغۍ نه ځان نه تر سترګو کیږي. خو که يوه ښځه د يو هلک، چې د مغلوب جین داخليږي لري، هغه به hemophilia تر سترګو کیږي. خو د hemophilia کې د نجونو د رامنځ ته اړتيا لري ترڅو چي د جین ښځينه وړونکي سره hemophilia يوه سړي ته واده (خو حتی په داسې حالاتو کې، د يوې نجلۍ د زېږون د احتمال به د مساوي تر 25٪ وي). داسې پېښې د سختۍ لیدل: لومړی، د hemophilia جین خورا نادره، او دوهم، د خلکو له دې خطرناکه ناروغۍ اخته په ندرت سره د اميندوارۍ د عمر د ژوندي پاتې.

مانا نسبت مطالعه جنس اړیکه

د جنس له پلوه د تړاو ځانګړتياوي میراث څنګه روان تحقیق لپاره د بشریت ستر ارزښت لري. دا له امله ده اصلا دا حقیقت چې د جنس له پلوه سره تړاو لري څو د ناروغیو په ميراث، په ګډون د بشر د ژوند خطرناک دي. ښايي په راتلونکې کې به دا وي چې د داسې ناروغيو پر بنسټ، په مستقیم ډول د د اغيزو په درملنه کې ابتکاري لارو جوړولو د بشر د جینونو، چې د ده د یوه وینه بهوونکي allele یوه وړونکې. برسېره پر دې، دا ډول څيړنې د غږوي لپاره د جنس په تړاو ناروغيو د چټک تشخيص د پروسو په پراختيا کې يو ستر رول لوبوي. دا په خاصه توګه د ناروغيو سره د ميتابوليکي تشوشات چې د دي مهم دی: د مخکې تاسو درملنه پيل کړئ، د ډېر بریالی کولای شي ترلاسه کړي.

د جنتيک هيوا د انسان په ژوند کې يو مهم ځای. وروسته د ټولو، په دې علومو کولای شي چې څنګه د انسان د جينونه، په شمول د هغو چې د پتالوژيکه نښې دنده روښانه کړي. د نښې نښانې د يوې ډلې له خوا د ميراث چې د جنسي کروموزمونو د لامل شته. د جنس په تړاو د ميراث څه دی؟ د تعریف کې راغلي چې د نښې د انتقال، د کوم لپاره چې د مسوول جينونه، چې د جنسي کروموزوم کې موقعيت لري.