Down سندروم: د اميندوارۍ په موده نښې نښانې، عوامل

هر ماشوم، د ستونزې چې ښایي راپورته پرته، د مينه شي او د هغوی مور او پلار له خوا اوچتاوه. په دغه لیکنه کی زه غواړم چې په اړه چې څرنګه د حمل سره Down سندروم او هغه څه ستونزو تاسو تجربه ماشوم پروسه خبرې کوي.

د ناروغۍ په اړه يو څو خبرې

Dzhon Lengdon Down - د ناروغۍ د خپل نوم د ډاکټر چې معاينه هغه وياړ ترلاسه کړ. تيپ د پيل په لرې 1882 د هغه د کار، د پایلو په 4 کلونو کې خپور کړ. موږ د دې ناروغۍ په اړه څه ووايم؟ نو، دا يو رنځپوهنه چې لري chromosomal طبیعت: د حجری ویشل د پروسې د ناکامۍ شته. پوهانو ښودلې ده چې د ماشومانو سره د Down سندروم کې زېږېدلی، هلته یوه اضافي، 47th کروموزوم (په روغ خلکو، هره حجره 46 کروموزمونه، چې مهم جنتيکي معلومات ورکوي لري). که موږ وايو ساده، سره د دې تشخیص خلک رواني retarded ګڼل (که څه هم دومره نه دي چې د مخې ته شي اخلاقي او اخلاقي معیارونو سره).

حقایق

د ناروغۍ په اړه مهم حقایق:

1. Down سندروم د امیندوارئ په مساوي ډول د هلکانو او نجونو اغيزه کوي.
2. احصائیه: 1،100 د روغمن ماشومانو په دې سندروم 1 ماشوم زیږیدلی دی.
3. د مارچ په 21 - د خلکو سره چې د Down سندروم د پيوستون ورځ. دا په زړه پورې ده، چې د نېټې له خوا چانس نه غوره شو. وروسته د ټولو، د دغې ناروغۍ د علت - د کروموزوم 21 trisomy (د 21 شمېر، د مياشتې په مسلسله شمېره - 3).
4. خلک له دغه تشخیص کیدای شي تر 60 کلونو پورې ژوند کوي. او عصري په داسې یو موقف د پوهې څنګه مننه چې يو عادي ډک ژوند تېروي (دوی پوهېږي چې څنګه ليک، لوست، په عامه ژوند کې برخه واخلي).
5. د ناروغۍ د پولو یا خطر ډلو نه لري. داسې یو ماشوم کیدای شی د یو ښځه زېږېدلې شي، د ښوونې او روزنې، ټولنیز موقف، رنګ يا د روغتيايي حالت په کچه په پام کې.

لاملونه

موږ لا د موضوع په پام کې: "Down سندروم: د اميندوارۍ په موده نښې نښانې" کوم لاملونه کولای شي په دې ناروغۍ کې مرسته وکړي؟ نو، په توګه ویلي دي پورته، دا د هغو ټولو اضافي 47th کروموزوم په غاړه لري. ټول هغه پروسې چې د سنډروم د پدیده لامل په حجروي ويش پر مهال د رحم په داخل کې د جنین د جوړېدو په وخت واقع کيږي. عصري کارپوهان وايي دا تصادفي chromosomal ميوټيشن، چې نه پر بهرنیو عواملو پورې اړه نه لري.

د خطر د ډلو او ارقام

د امیندوارئ په Down سندروم خطر لپاره د ښځو د مختلفو ډلو توپير لري:

1. له 20-25 کلونو. د دې نښو کې د يوه ماشوم د خطر سره برابر 1/1562 ده.
2. 25-35. خطر زياتوي: 1/1000.
3. 35-39: 1/214.
4. د 45 کلونو په پرتله زوړ. د خطر په توګه د امکان تر حده دی لوی. په دې صورت کې د 19 ماشومان د يوه ماشوم سره Down سندروم کې وزږید.

د داد، د طبي موندنې دلته نه په توګه روښانه دي. که څه هم، تر ټولو کارپوهان وايي چې د یو لوی فرصت دی چې د "لمر ماشوم" تصور دا دی چې د 42 کلونو په عمر د پلرونو شته.

ازموینو

عصري ساینس پوهانو ځانګړې ازموینې، د لارې کوم چې تاسو کولای شي د حمل په Down سندروم خطر له منځه اختراع. په دې صورت کې به دا ښځه بايد د لاندې مهمې پوښتنې ځواب کړي:

1. عمر.
2. توکمېز.
3. ناوړه عادتونه (څکول).
4. د بدن د وزن.
5. د ډايبېتېز مېلېتوز شتون.
6. د حمل شمیره.
7. مفهوم: آیا IVF طرزالعمل وکارول شو.

خو دا په ارزښت د وايي چې يوازې يو ازموينه پروګرام مننه چې د ماشوم د ناروغۍ د خطر د دې سندروم نه شي کولای د يو سل په سلو کې وي له منځه يوسي. د دې، د اضافي مرستو وکاروي.

زه څنګه پوه شوم؟

": نښې نښانې د اميندوارۍ په موده Down سندروم:" موږ په موضوع نور بحث ته دوام ورکړي لکه څرنګه چې مخکې پورته يادونه وشوه، د دې رنځپوهنه يوه ارثي طبيعت لري. له دې امله، چې تاسو کولای شي په يو وخت په اړه چې دا زده کړي کله چې د ماشوم په دې بهير کې ده د جنین د پرمختګ. په دې صورت کې د څيړنې څه ډول به د اړونده وي؟

1. د امریکا د. د لومړي ځل لپاره باید له 11 تر 13 اونیو په موده کې ترسره شي. په داسې صورت کې به د nuchal د کوچینیانو چې به دا ممکنه ووایم چې، که د ماشوم د رنځپوهنه (د التراساوند کولای برابره اضافي يا د غاړې په سيمه کې روا ضخامت ليدلي شي 3 څخه زيات ملي متري) شته ده مطالعه شي
2. د مور په وينه تحلیل. نه دا به د اړتيا د تېر يوه رګ څخه د وينې. که هلته په جنين ابنارملیتیو ده، د مور به لوړ شي د جي.په β-subunit کچه (دا به شي 2 څخه زيات Mohm).
3. د پلازما تحلیل. د لرلو د راتلونکي ماشوم سندروم خطر کیدای شي په صورت کې که د جز PAPP-A د کانونو وزارت د 0.5 څخه کم.

دا باید وویل شي چې دغه څیړنه "په ګډه د پلټنې assay" (يا په لومړي چاڼ ازموينه) په نامه ده. يوازې په يو ځاي شي پايلې چې په 86٪ سمې دي توليد کړي.

اضافي څېړنې

نو، Down سندروم، د اميندوارۍ نښې نښانې. د امريکا - د څيړنې يو ميتود په توګه - د پرېکړې یو دقیق تشخیص دومره ساده نه. که لومړی د پلټنې ښيي چې د ماشوم د سیابه لري، ډاکټر ته هيله مور ښايي مشوره بل مطالعې خونې ته ځم (دا په هغه صورت کې چې د بي بي به پریکړه وکړي چې د سقط لری به د اړتيا). دا transcervical amnioscopy. د دې کړنالرې په ترڅ کې، کوريونيک villus نمونې دي، چې دا به د بشپړ درملنې لابراتوار ته ولاړ شي. د پایلې په دې صورت کې دی 100٪ سم دي. يو مهم ټکی: د دې کړنالرې کیدای شي چې د يو ماشوم د ژوند د خطرناک، له دې امله د پرېکړه کولو نه، مور او پلار بايد په دې اړه په دقت سره فکر وکړي. ډاکټران مجبور وی چی دغه څیړنه د يوې ښځې نه شي.

دوهم چاڼ

": د اميندوارۍ په موده نښې نښانې Down سندروم:" موږ د موضوع مطالعه نور د ماشوم سپاره به د دوهم سکريننګ هم وي د وخت له دې امله مهم دي. دا په دوهم ترایمستر د 16th او 18th اونۍ د اميدوارۍ تر منځ جوړه شوې ده،. د د د وینې د مور د مطالعې د سندروم نښې نښانې:

1. مورني د کانونو وزارت 2 پورته.
2. د کانونو وزارت د 0.5 لاندې د فرانسې په کچه.
3. د ازادو estriol - د کانونو وزارت د 0.5 څخه کم.
4. Inhibin A - د کانونو وزارت 2.

هم مهمه به د التراساونډ تشخیص شي:

1. د ميوې اندازه د نورمال حالت څخه وړو.
2. د کړچارونو يا د يو ماشوم د انفی هډوکو نه شتون.
3. د فخذ او عضدي هډوکو د کړچارونو.
4. د ژامې د کوچینیانو مشرانو اندازه به د نورمال حالت څخه لږ وي.
5. دا به یو دوه شریان د ځای کې د ماشوم د بطني رشتې وي.
6. د جنين ميتياز مثانې به لوړ شي.
7. د ماشوم اکثرا د زړه د چټک کچه ولیدل.
8. ښځه کیدای شي د اوبو د کمښت. او یا په امنياټيک مايع کې ښايي بيخي راکړی شي.

د اميندوارۍ فسخ

بل څه تاسو باید هغه ښځې چې د موضوع په پام کې پوه: "Down سندروم:؟ د اميندوارۍ نښې نښانې" په دې ډول، د يو د سقط د زوال نه شي. دا باید ښه په یاد وي. د ډاکټر یوازې کولای شي د لاندې مشوره:

1. د اميندوارۍ په پاې او د سره رنځپوهنه جنين بېغمه.
2. د ولادت ورکړئ، دا مهمه نه ده هغه څه چې، د ځانګړو اړتیاوو د کوچینیانو (په دې صورت کې نه یوازې زیات واک، خو هم د يوې وسيلې په اړتيا ولری).

پرېکړه په پیښو به لا څنګه وده، په ځانګړې توګه د ماشوم د مور او پلار دي.

په اړه مور

نو، Down سندروم. د اميندوارۍ نښې، نو د خبرو کولو، يوازې هغه څه چې په ډاګه سره د دې ناروغۍ، شتون لري، په اړه. زه به ولې د ماشوم د ځانګړي هيله مور په اړه د امیندواري په ترڅ کې احساس؟ هیڅ غيرعادي. د ښځې د خارجي حالت او د روغتیا په بشپړه توګه نه ده اغیزه لري. یعنې هر هغه څه چې د نورو حامله پېښېږي به د مور سره به مې پېښ شي، د نازيږيدلي ماشوم رنځپوهنه ده. د دې لپاره چې یوازې د دوی بڼه یا شتون د ځینو نښو نښانو د يوې ښځې په اړه چې آیا د هغې ماشوم انحراف نه شي وايي یو.

احتمال

په توګه Down سندروم لکه رنځپوهنه نور په پام کې. د اميندوارۍ په ترڅ کې، په ځانګړې توګه که تاسو د يو ځانګړي تشخیص کړي، څو مور او پلار دي په مينه: که یو ماشوم سره یو رنځپوهنه کې زېږېدلی، دی پرته له انحراف د دوهم ماشوم لرلو کوم چانس شته؟ دوه لاري شتون لري:

1. 1٪ - که یو ماشوم د کروموزوم 21 عادی برابره، د يو ورپسې د امیندوارۍ سره د ورته رنځپوهنه د احتمال دی.
2. که دا له مور او يا داد translocation فورمه په ميراث، د احتمال لوړه ده. خو د کره شمېرې نه ډاکټران لري.

اې ماشوم

شاید هر څوک نه پوهيږي، چې د دې ناروغي د ماشومانو په نامه "د لمر د ماشومانو." د داسې خلکو د ذهني وروسته پاتې دی (کولای شي له خفیف څخه تر ډېر پېچلی فورمې ښیی). خو دا يوه جمله نه ده. عصري روزنیزو پروګرامونو او پرمختګ پوهانو مننه، لکه ماشومان کولای شي د يو ډېر عادي ژوند وکړي. که په سمه توګه ترسره، د ماشوم نه یوازې کولای شي، خو هم خورا کولای چې څنګه د ليکل زده کړي، ولولي. دا ماشومان، لکه هر بل، غواړم چې د "ځي"، له پښو، په څه نوي، روښانه او ښې ښکاري. په سترو ښارونو کې د ځانګړو مرکزونو کې چې د ماشومانو لرلو داسې تشخیص، دي بوخت دي. آن د سره Down سندروم د ځینو ناروغانو ښوونځي شتون لري. بې له شکه، سره د تشخیص او پرته له مرستې نه کولای شي هغه کس، دا ضروري ده چې د یاد دی. له همدې امله، که د جنين د اميندوارۍ په موده ده Down سندروم موندل، مور او پلار بايد په دقت سره د موافقت او مخالفت وزن د حق تصمیم ونیسی.