Aldehydes او ketones د. د Properties او د carbonyl مرکباتو ترکيب

د عضوي ودانۍ پکې په خپل ماليکيولي جوړښت د لاندې د فورمې carbonyl ډله:> C = اې، - په توګه د هدفی-مرکباتو راجع او په دوو پراخو کټګوریو ویشل شوي دي - aldehydes او ketones د. د هایدروکاربن بنسټپالو د جوړښت له مخې، د دغو موادو په aliphatic، aromatic او alicyclic طبقه بندي شوي دي. د لومړي او دوهم د مالیکول یوه carbonyl ډله چې د يو بینزین حلقوي یا اړخي زنځير په مستقیم ډول سره تړاو لري له خوا خصوصيات دي. Aldehydes او ketones سره د aromatic لړۍ، چې د اړخي زنځيرونو په يوه فعال د ډلې په توګه د aliphatic carbonyl مرکباتو مشتقاتو په پام کې دي يو مالیکولي بانډ.

Aromatic aldehydes په دوو مهمو برخو دننه شوي دي: د يو carbonyl ډله معرفي په electrophilic د عوض او د substituents په جوړښت کې لا موجود بدلولو يوه بینزین حلقوي. Aldehydes او ketones د شامل د ټولو عضوی مرکبات دي تر ټولو غبرګون. سربیره پردې، په کیمیاوي پلوه لومړي دویم ډیر فعال دي. د aldehydes دي خورا عادی آکسيډېشن غبرګون، د عوض، پودر، سربېره او په پايله کې. ketones هم پودر غبرګون ملاتړ نه کوي.

د aromatic aldehydes د تیاري، په ځانګړې توګه benzaldehyde له خوا د هایدروکاربن هوا مخلوط آکسيډېشن مرکباتو صنعتي تولید. په کیمیاوي نباتاتو د مختلفو فلزاتو، د ساري په، vanadium آکسايډ اکسايد د په کارولو سره داسې غبرګونونه دي ترسره کړي. سربیره پر دې، د aromatic الډهيډ د ترکيب کولای شي د میتودونو د aliphatic لړۍ مرکباتو په برابرولو کې کارول استعمال شي.

Aromatic aldehydes دي سره د ترخو بادامو رائج تریخ بوی په اوزون منځني مايع په پراخه توګه منحل وړاندې. د د د د carbonyl ډلې بینزین حلقوي څخه د لرې پرتو، دوی لري، د اوتفسیر خپل بوی شي. Aromatic aldehydes د کيميايي ځانګړنو چې په پراخه توګه ورته، د همدې aliphatic مرکباتو ته د بینزین حلقوي او carbonyl ډلې متقابل اغېز له امله، د ځينو ځانګړو د کيميايي ځانګړنو او فزیکي ځانګړتیاوې ولري. د مثال په توګه، دوی د کاربوآکسېلېک اسيد او ورپسې د سمون شرابو او هایدروکاربنونو د کمولو په آسانۍ کارېږي شي. يو propionaldehyde، چې د ده سره په مناسب د کتلست په شتون عضوي محلولونه څو ډوله ښه مخلوط بدلیږی propionic اسید او Hydrogenation - په propanol.

د aromatic ketones د ترکيب کیدای شي ispolzony ډېرو طريقو. د مثال په توګه، د القلي hydrolysis پروسه geminal dihalides، dehydrogenation، د اړونده ثانوي monohydric شراب مرکباتو آکسيډېشن، او نور. که څه هم، د دغو مرکباتو چمتو اساسي طرزالعمل د aromatic مرکباتو acylation ده. ټول aldehydes او ketones د لرلو یو electrophilic مرکز، بيخي سره nucleophilic reagents لړۍ تعامل.

سره الکټرون-وقف substituents ډول aromatic مرکباتو هم په اسانۍ سره په acylation تعاملاتو ته ننوځي. د مالیکولي جوړښت ketones دي مايعاتو يا جامدو موادو سره يو ښايسته ګالنو بوی، په اوبو کي غير منحل، چې اجازه يې شي په پراخه کچه د عطرو په صنعت کې کارول.