په پلان جوړونې د حمل Genetic تحلیلونه: د توضيحات، د ځانګړنو او سپارښتنې

لپاره خورا ارزښتناک عصري Family planning پوره جدي برابر شي. يوه مور - - د په ژوند کې تر ټولو مهم او مسوول حالت د استملاک لپاره تیارۍ تر ټولو بې وجدانه روش ته اړتيا لري. البته، چې موږ د راتلونکې ميندې او پلرونه د روغتیا په اړه خبرې کوو. د دې پوښتنې په پوهه به د يو جامع طبي معاینه، چې حتمي جنتيکي تحلیلونه شامل دي مرسته وکړي.

کله چې يو د حمل د پلان لپاره د خپل تسليم نه يوازې د ښځو، چې په دې وروستیو کې، ډاکټران، نااهله، "starorodyaschimi" نومیږی واستول. نن، د ساحوي پوهانو ارثي انجينري ته په پای کې چې دا ډول یو تشخیص هم باید د عمر د 25 کلونو د ښځو واخلي راغلل.

حامله ښځو لپاره د اساسي جنتيکي ازموینو

امیندواري په ترڅ کې خورا مهمه ده چې د کنټرول پلاسینټل lactogen. Genetic تحلیل کله چې د پلان د اميندوارۍ په خپل کچه معلومه کړي - چې دا د بنفسه سقط، د حمل په لا پرمختگ احتمال، او همدارنګه د یو خپل منفي ټاکي د جنين د خوارځواکۍ یا بشپړ مړاوې.

هم مهم د انساني کوريونيک ګونادوټروپين د تعریف دی. د دې هورمون کچه چې په ژر تر ژره نیټی د حمل معلوم کړي. دا ډول د جنتيکي تحلیل کله چې یو د اميندوارۍ په پلان کې د وینې د سیروم د ده ترسره (بيه دومره په توګه د خپلې روغتيا او د دخاورو د ژوند په خطر کې نه وو).

د سروې پايلې به د د د د اميندوارۍ په رسېدو د ګواښ کچه، او د په رحم اختلاطاتو اټکلي احتمال پیدا بهر ته والدي-نسايي مرسته وکړي.

په کاري پالن د حمل د جنتيک رول

په حمل پلان Genetic تحلیلونه د نورو زده کړو ته په مناسبه توګه د مختلفو کمي چې کیدای شي د مفهوم او د جنين د جوړښت له شیبې څخه په راپورته د خطرونو ارزونه شامل دي. د داسې څېړنې لګښت زیاتره د خپلو تیریدلو سره د یوازې خنډ، خو د ګټو، چې د دوی له دوی سره ترسره کړي، مبالغه تقریبا ناممکن.

د راتلونکي ماشوم د پاملرنې د ګټورتوب پوښتنه نه يوازې د مور د هغه د هغې د زړه تر نهو مياشتو کې ترسره شي. د ميراثي د ناروغیو او د زېږېدنې اختالالت، د رڼا پر هر 20th ماشوم په اوسط ډول ښکاري. په ویرجنه توګه، ته، نه د یو څو هر عيب ترلاسه کولو څخه د خپل راتلونکي اولاد یقیني. په حجره د DNA په کچه په قیاسي ناشوني يو ځانګړي انحراف خبر. د مور او پلار د حجرو آندونو د نوي ميوټيشن پدیده د احتمال، د په دپتالوژيکو عادي جينونه پرمختګ د خطر په شمول د: برسېره پر دې، د ستونزې له دې چې د حمل د پلان په ترڅ کې د وينې د جنتيکي تحلیل ترسره کړل، ښيي د منلو وړ پايلې، کله کله نه مثبتو پرمختګونو ضمانت نه دی ، تل پاتې دي.

څوک باید په لومړي سر کې د جنتيکي تحلیل ورسوي؟

د خپل وخت د طبي جنتيکي مشورې ورکولو او د زېږېدنې د تشخیص تخنيکونه ګټو سره مرسته کوي چې د اميندوارۍ او د سره لاعلاجه کمي يو ماشوم د ولادت د مخنیوي پلان جوړ کړي.

نه ډير شمير ځوانان هغه کورنۍ چې خوب چې په راتلونکي کې نږدې مور او پلار شي پوهيږم څه جنتيکي تحلیلونه کله چې د حمل په پام کې لري دوی ته ځي. برسېره پر دې، د خلکو د ځانګړو ډلو ته اړتیا ښه چاڼ شي مخکې د حمل جبري دی. دغو کتګوریو کې شامل دي په جنتيکي خطر، لکه د ښځو او نارينه وو:

• جوړو، چې د لږ تر لږه د زوجینو يو تاريخ وړاندې په کورنۍ جدي ناروغۍ؛
• د خاوند، د genealogical ونې چې د ماندينو ځای مواردو کې يې په تاريخ کې يو؛
• هغه ښځې چې سقط لري، چې ماشومان مړه ولادت ورکړه او يا هم په ځانګړي ډول جوړ طبي تشخیص پرته د "عقامت" یو تشخیص؛
• مور او پلار سره د وړانګو، مضره کيمياوي موادو ککړې دي؛
• د ښځو او نارينه وو چې د مفهوم او یا teratogenic دوز وسیله چې کولای شي په بالقوه توګه د جنین د malformation سبب وخت د الکولو په مصرف.

په کوم عمر بايد د chromosomal اختالالت ازمویل شي؟

څومره کله چې د حمل په پام کې د جنتيکي تحلیل کوي، او د ښځو په پرتله 18 لږ پوه، او د 35 په عمر دي، او نارينه وو، چې د 40 کلن په درشل کې دي اوښتي. لکه څرنګه چې مخکې يادونه وشوه، د انفرادي جينونه او DNA د حجراتو د زياتوالي ميوټيشن د خطر یو arithmetic پرمختګ سره د هر تيريدو کال.

کله چې په پام کې یو د حمل باید ترجيحا د ټولو جوړو وي، پرته له استثنا د جنتيکي تحلیلونه تېر شو.

تر اوسه پورې، د ميراث د ناروغيو زيات شمېر، له نسل نسل خپرېږي - د لرلو چې ټولو ځوانانو او پېغلو د مطالعې له لارې لاړ شي، پرته له استثنا د اصلي لامل. برسېره پر دې، د تګ په هر کال عصري جنتيک دوام د پرانستلو په زيات نوي ناروغيو.

Genetic ازمايښت - د حمل په پلان کې يو مهم ګام

طبعا، د مور او پلار ټول جينونه چې د اوښتون د دې وړتيا لري د بدن په برابر، دا ناشونی کار دی. نه د جنتيکي تحلیل کله چې یو د حمل په پام کې نه شي کولای د یو مطلق ضمانت چې د يو ځانګړي جوړو ميراثي اختالالت دې پرته په بشپړه توګه روغ ماشوم زیږیدلی ورکړي. له بلې خوا، د وضاحت د خطر د کچې ده چې د نظري او د حمل د واقعی د چمتووالي حیاتي اهمیت لري.

په دې ډول، د بالقوه مور او پلار لپاره په طبي مرکز جنتيک د مرستې غوښتنه وکړه. لکه څنګه چې د کارپوهانو به یوه سروې په الره واچوي، او هر ډول ارثي تحلیلونه پلان د اميندوارۍ په هغوی باید د اجباري کله؟ کنجکاوی به ډېر ساتلی پوره مرسته وکړي.

دجنیټکي ډاکټرانو مهم ټکي

د جنتيکي مشوری متخصص، هغه مهال چې د ډاکټر په ځانګړې توګه په د هر احتمالي مور کورنۍ pedigree په دقت او په تفصيل سره څېړي - د سروې په لومړي پړاو کې. ځانګړي پاملرنه د نازيږيدلي ماشوم لپاره د طبي پاتوړپوهانو لوړ خطر عوامل وړ دي. هغوی دا دي:

• د جنتيکي د ناروغیو او د مزمن مور او داد؛
• نشه يي توکو د راتلونکي مور او پلار کارول شوی؛
• شرايطو او د ژوند د کیفیت، د ژوند د شرایطو؛
• ځانګړي مسلکي فعالیتونو؛
• د اقليمي او چاپيريال ساتني او د T. d.

بډايه، خو د جنتيک کې د پام وړ رول لري چې د عام ځوابونه، د ټولو معمول د وينې او ادرار ازموینو، په پای کې د ځينو تنګ متخصصین (endocrinologist، neurologist، او داسې نور. D.). زیاتره وخت، متخصصین تجویز جوړو تشخیص karyotype. دا معلومول چې د شمېر او په نوي ودرول او پرینږدی کروموزومونو کیفیت دي د ماندينو ودونه، د څو امیندواریو، سقط په صورت کې خورا مهم، د تشخيص، خو د ناڅرګندو عقامت.

د جنتيکي ازمايښت څومره دی؟

د جنتيکي تحلیل لګښت، يوه د اميندوارۍ په پام، په مختلفو مسکو طبي جنتيک مرکز "HLA ټایپنګ" نومیږی څخه د 5000 تر 9000 روبله د انداخت ځایونه، په کتو سره د کمي د مطالعې له پرنگیانو ترمینځ د.

سفر څېړنه به د ډاکټر-جنتيک سره مرسته وکړي تر څو د ناوړه فکتورونو د معروض د احتمال په اړه د هدف نتایج ترسیم کړئ. په حمل پلان Genetic تحلیلونه به د انفرادي لپاره اجازه، د روغتيا د راتلونکی دولت په نسبي ډول کره وړاندوینه ده. دا د دې ډول د يوې څېړنې به د ادعا خطر شته چې د ماشوم د ځانګړو ميراثي ناروغيو ته ووايي مرسته وکړي. د ډاکټر کولای شي ګټور مشوره، چې بايد د ښځې او میړه، د مور او پلار د روغ په غېږ پوره کېدو خوبونه په اساس وي ورکړي.

د ارثي ناروغ ماشومان د تولد خطرونه

برسېره پر دې، چې د ارزښت د د یوه ځانګړي توکمونه د شتون د خطر، وقفي سره د هر تحلیل ټاکي. Genetic ناروغيو دي يوه د اميندوارۍ په پام کې، او یا په ځای د په راتلونکې کې د خپلو دخاورو پدیده، د فیصدۍ په توګه اندازه د احتمال:

1. په ټیټ خطر (10٪) مور او پلار په اړه اندېښنه لري. ټول تحلیلونه ښيي چې د دې جوړو زیږیدلی په ټولو روغ ماشوم ته احترام لري.
2. په اوسط ډول د (10 نه تر 20٪) د خطر د زياتوالي، او د یوه ماشوم د ناروغ د ولادت امکان دی عملا مساوي د ماشوم پوره د ولادت د احتمال. په منظم ډول د التراساونډ، کوريونيک villus نمونه: دا د اميندوارۍ به د زېږېدنې څخه ميوه ښځه احتياط څارنې سره مل شي.
3. په لوړ خطر (20٪) ډاکټران به جوړو سپارښتنه له مفهوم څخه ډډه وکړي چې د حمل د مخنيوي لپاره. ددې احتمال چې د ماشوم به سره یو ارثي ناروغي پيدا شي، د راښکاره پر یوه روغ ماشوم زیږیدلی ډېره لوړه چانس. لکه څنګه چې د دې حالت د کارپوهانو یو بدیل شي جوړه کوي چې د مرستندویانو هګۍ یا سپرم وکاروي، سره د IVF پروګرام سره سم وړاندې کوي.

د اميندوارۍ په لومړيو کې د څیړنې

په هر حالت کې د مور او پلار نه ناامیده ارزښت دا. د لرلو روغ ماشوم چانس هم په لوړ خطر په بشپړه توګه دي. پوه شي چې څه وخت د حمل د پلان د جنتيکي تحليل وړاندې کوي، بايد د لابراتوار د تشخیص اقدامات اغېزه کړې چې په لومړي پلوه پاملرنه وکړي.

تقریبا راهيسې د پېل د اوږد انتظار څو مور او پلار د حمل د موندل کیدای شي، او که هر څه ده سره د ميوو د Ok؟ بهر که په يو ماشوم کوم ميراث ارثي ناروغي ښايي انوماليو وي شته دی.

د اميندوارۍ په جنتيکي تشخیص میتودونه

ډاکټرانو ددې وړتیا لري چې د حامله ښځه او د جنين هدف تشخیص د تخنیکونو او ميتودونو ډېر وکاروي. په حقیقت کې، د عيب او پرمختیايي اختالالتو د شتون په اوږد کې کتل کېدای شي د ماشوم تر زیږیدلو. هر کال د چانس د سموالي د التراساوند د تجهیزاتو او لابراتواري څيړنو پرمختګ زیات کړي. برسېره پر دې، د ډاکټرانو ته چې په تېرو څو کلونو کې لکه د تشخیص ميتودونو په توګه د پلټنې ورکړي لومړیتوب. دا يو "ستر" د ټاکنو سروې. د ارزونی د ټولو حامله ښځو لپاره جبري دی.

وقف جنتيکي د ټولو لپاره ضروري تحليل!

دا ولي ضروري ده تر څو د جنتيکي ازموینو، حتی هغه کسان چې په خطر کې نه دي کړي؟ د دغه پوښتنې د ځواب له نهيلۍ او احصایې له امله ده. د مثال په توګه، د ماشومانو په کې د 35 کلونو په نيمايي عمر میندو سره Down سندروم کې وزږید. په منځ کې د زیږون د ښځو د ځوانو ښځو ډېر چې حتی د عمر د 25 کلونو ته نه یو رسیدلي پاتې نيمايي. په هغو میرمنو کې د سره chromosomal ابنارملیتیو ماشومانو ميندې شي، يوازې 3٪ په ANC کارت د ولادت د پخوانيو ماشومانو سره د ورته ناروغۍ وروسته درلود. دا ده، چې د ارثي ناروغۍ شک نشته - دا د مور او پلار د عمر په پايله نه ده.

کې د جنين د chromosomal اختالالت کشف او یا په راتلونکي کې د جنتيکي تشوشات یو پرنگیانو سره د ازموینو کې ډډه وشي، تر اوسه نه اميدواره د ماشوم بايد نه وي. د خپل پرمختګ په لومړیو پړاوونو کې د هر ډول ناروغۍ د شتون معلومول - نو د رنځپوهنه مخ. د عصري درملو د امکاناتو په پام سره، نه ته د اوږد انتظار دخاورو په لور يو ګام به غيرعادلانه او د هغه په وړاندې د مسوولانه وي.