په اسانۍ سره د جنتيک: مغلوب خاصيت - دا د ...

مغلوب خاصيت - يوه ځانګړتيا ده چې نه خپله نه تر سترګو که د همدې ننوتنه یا ساین اېن یو واکمن allele جينوټايپ شته. د دې تعريف ښه پوه شي، راځئ سره په لاره کې د کوډونې نښې په جنتيکي کچه واقع شي.

د تيوري څه

په انسانانو کې د هر ځانګړنه ده له خوا دوه جينونه، اليل، یو د هر مور او پلار څخه د کوډ شوی. اليل په غالب او مغلوب ویشل شوي دي. که يو ګميت غالب او مغلوب allele شته دي، د فينوټايپ به ښکاري واکمن. دغه اصل د یو د بیولوژي ښوونځي کورس ساده مثال بیانوې که یوه مور نیلي سترګو، او د نورو - نصواري، نو د ماشوم د دی احتمال لري چې د نصواري سترګې، لکه نیلي وي - مغلوب خاصيت. دا قاعده دي تطبيقيږي که د دوه نصواري راوي مور او پلار د جينوټايپ allele واکمن سره سمون لري. د ځوابونو نصواري سترګې راځئ لپاره نیلي يو جین - یو. وروسته، کله چې څو ممکنه انتخابونو اوښتي:

P: AA x AA؛

F1: AA AA AA AA.

ټول هيتروزايګس اولاد، او ټول برملا واکمن - نصواري سترگې.

دوهم انتخاب:

P: AA x AA؛

F1: AA، AA، AA، AA.

له دې سره واوښتل او د دعوا یوه مغلوب خاصيت (دا نیلي سترګو). د احتمال چې یو ماشوم به د نیلي راوي، وي - 50٪.

په همدې ډول په ميراث albinism (صباغ disorders)، ړوند، hemophilia. د انسان دا مغلوب خاصيتونه، چې یوازې د یو واکمن allele په نه شتون کې ښکاري.

مشخصات مغلوب خاصيتونه

زياتره مغلوب خاصيتونه په توګه د جنتيکي اوښتون په پایله کې ؤ رامینځته شوي. په یاد د مثال په توګه، سره د ميوو د توماس Morgan د تجربه الوتنه Drosophila. د مچانو د سترګو د نورمال رنګ - سور او يو شمېر سپين راوي مچانو لامل د X کروموزوم بدلون mutation وه. او مغلوب، د جنس په تړاو وه.

Hemophilia A او ړوند هم پورې ځانګړتياوي، د جنس په تړاو مغلوب.

د مثال په توګه رنګ ړوند مغلوب خاصيتونه تيريدو په پام کې. فرض چې د جین د نورمال رنګ درک، د مسؤل - X، یو تابیع - X ^d. کراس په لاندې ډول ده:

P: XX X X ^D Y؛

F1: XX ^{d، D} XX، XY، XY.

دا ده چې، که پلار دی رنګ ړانده، او د هغه د مور په ښه روغتیايي وه، ټول ماشومان به روغ وي، خو د نجونو به د رنګ ړوند جین، چې د ده د 50٪ چانس چې په خپلو نارينه ماشومانو ته وښودل شي وړونکي وي. د ښځو colorblindness ده ډېر لږ، ځکه چې روغ X کروموزوم د تابیع compensates.

د جین متقابل نور ډولونه

د پخواني مثال سره د هغه د سترګو د رنګ - د ټولو څخه تسلط مثال په توګه، چې د ده، د واکمن جین ده په بشپړه توګه د مغلوب جین drowns بهر. ننوتنه یا د جينوټايپ نه معلومه شوه چې د واکمن allele سره متناسب وي. خو وختونه شته دي چې د واکمن جین په بشپړه توګه نه دی منځه يی د مغلوب، او د اولاد د یوه صلیب ښودل - يوه نوې ځانګړنه (kodominirovanie)، او يا هم ځانونه دواړه جينونه (نابشپړ تسلط) تر سترګو کیږي.

Kodominirovanie - یوه نادره پدیده ده. په انسانانو کې kodominirovanie یوازې ښکاري د وينې د ډلو ميراث. په دريمه ډله (bb) - د مور او پلار یو د وينې (AA) د دويمې ډلې، د دوهم راځئ. د A او B ځانګړتیا واکمن دواړه. کله چې تېرېږي، موږ ترلاسه کړو چې ټول ماشومان لري د وینې د څلورم ګروپ، په توګه AB کوډ. چې د دواړو نښو د فينوټايپ څرګنده ده.

هم په ميراث د ډېرو ګل لرونکو نباتاتو رنګ. کله چې تاسو د سور او سپين، ماګنولا واوړي، په پایله کې کولای شي د دواړو سور او سپين او دوه رنګ ګل وي. که څه هم سور دی واکمن، او په دې صورت کې، دا نه د مغلوب خاصيت د ټکولو. دا د متقابل عمل په کوم کې دواړو ځانګړتیاوو څرګندې مساوي توګه په کلکه جينوټايپ.

بله معمولي مثال په توګه ده ته اړونده kodominirovaniem. د سور او سپين تصرف تيريدو په پایله کې کېدای شي ګلابي وي. د ګلابي رنګ لري او د نابشپړ تسلط، کله چې د واکمن allele سره مغلوب تعامل په پایله کې. په دې ډول، په یوه نوي منځني ځانګړنه.

غیر allelic متقابل

دا وايی چی د بشر د جينوټايپ نابشپړ تسلط رائج نه ده. نابشپړ تسلط میکانیزم د تطبيق وړ رنګ ميراث نه ده. که د پوستکي د مور او پلار یو دی تیاره، د نورو په رڼا، او د ماشوم - تياره، منځني انتخاب، دا نه د مکمل تسلط يوه بيلګه ده. په دې صورت کې يوازې د رامنځ ته متقابل nonallelic جينونه.