نابشپړ تسلط - د د د یو جین اليل د متقابل عمل پایله

نابشپړ تسلط - د متقابل جین allele یوه ځانګړې ډول، پکې د کمزوري مغلوب خاصيت کیدای نه شي په بشپړه توګه وځپل واکمن. سره له قوانينو سره سم، خلاص ميندل، واکمن په بشپړه توګه د مغلوب د بيان د وړی. د څېړونکی مطالعه اعلان په نباتاتو سره د هر واکمن او یا مغلوب allele يو مظهر ځانګړتياوي يې مقايسه. په ځینو مواردو کې، ميندل سره د قوانينو د ناکامۍ سره مخامخ دي، خو نه یې تشریح کړي.

د ميراث د نوي فورمه

کله ناکله، په توګه د تګ راتګ د اولادې په پایله کې د منځني نښې، چې د مور او پلار جین هوموزايګس فورمه ونه نه په ميراث. نابشپړ تسلط کې د جنتيک مفهومی دستګاه د XX پيړۍ په لومړيو نه وه، کله چې دوی ميندل د قوانينو بيرته وموند. بيا، ډېر طبعي پوهان په جنتيکي تجربې ترسره سره د سابو او حیواناتو شیانو (د روميانو، دانه، سويانو، موږکان، ميوه مچانو).

په 1902 cytological تایید وروسته، د انتقال د اصولو سره او د نښې د متقابل والټر Sutton Mendelian نمونو پيل شو چې د په حجره کې د کروموزومونو د سلوک د دريځ روښانه کړي.

په همدې 1902 Cermak Correns په صورت کې تشريح کله، وو د ګلابي رنګ ګلونه د نباتاتو په اولاد سره سپين او سور کرولا تيريدو وروسته - نابشپړ تسلط. دا د دوه رګه نندارې (جينوټايپ AA) د ځانګړتیا ده چې له هوموزايګس واکمن (AA) د منځني نسبي او مغلوب (AA) د فينوټاپونه. snapdragons، hyacinth، ښکلی شپه، توت: د ورته اغېز لپاره د ګل لرونکو نباتاتو ډېر ډولونه توضيح شوي دي.

نابشپړ تسلط - د انزایمونو د بدلون په کار یو لامل؟

د د د فیچر دریم پورتني بحث په بڼه د میکانیزم څخه د انزایمونو چې د طبيعت د پروټينو او جينونه د پروټين د جوړښت د معلومولو لپاره د فعاليت د دريځ تشريح شي. د سره هوموزايګس واکمن جينوټايپ (AA) د انزايمونو نبات به کافي وي او د رنګ په اندازه به د کچه سخت حجری شيري داغ خوري.

سره مغلوب اليل (AA) د رنګ ترکيب مات whisk Homozygotes uncolored پاتې دي. د منځني هيتروزايګس جينوټايپ (AA) په صورت کې، د یو واکمن جین اوس هم د انزايم لپاره صباغ په غاړه، خو د روښانه مشبوع رنګونه کافي نه ټاکلې اندازه ورکوي. دا د رنګ په فیصلو "نيمايي."

دقدرت په ميراث منځني ډول له خوا

دا ډول نابشپړ ميراث په يوه متحول د بيان د نښې نښانې ښه تعقیب:

1. د رنګ د شدت. ویلیم Bateson، تور او سپين چرګې اوښتي Andalusian نسل سره د سپينو بڼکو دلیلونه برابر کړي. د انسان د سترګو رنګ عنبیه مرمۍ د تعریف په اوسني فعال میکانیزم هم ده.
2. د اعراضو د شدت د درجو. د بشري ويښتان ته نامکمل ميراث خاصيت هم ټاکل. جينوټايپ AA ورکوي تاو ويښتان، AA - نيغه، او له دواړو اليل خلکو کږې ويښته دي.
3. د اندازې وړ شاخصونه. د غنمو د غوږ په اوږدوالي د ده د نابشپړ تسلط پر بنسټ په ميراث.

په F2 نسل فينوټاپونه شمېر سره د genotypes شمېر چې نامکمل تسلط ځانګړتیاوی سره برابره ده. ټیسټ صلیب ته د معلومولو لپاره د دوه رګه ته اړتیا نه وي، ځکه چې دوی د حاکم پاک کرښو مختلفو وګوري.

په تیریدل نښې رخ

سره د ميندل arithmetic قوانینو سره سم په شان جین متقابل عمل بشپړ او نابشپړ تسلط واقع دی. په لومړي صورت کې، په F2 فينوټاپونه نسبت (3: 1) سره د اولاد genotypes نسبت سمون نه (1: 2: 1) د AA او AA اليل په توګه phenotypically ترکیب ورته ښکاري. بيا نابشپړ تسلط - د بیلابیلو genotypes او فينوټاپونه F2 تناسب يوه لوبه (1: 2: 1).

په توت خاکي زه په کال کې د نابشپړ تسلط پر بنسټ په ميراث. جينوټايپ AA، د نباتاتو د ټولو ترلاسه سره ګلابي رنګ (AA) به ميوه لومړي نسل - که سره سره توتان (AA) د او د سپين توتان نبات د نبات واوړي.

دوه رګه په دوهم نسل د اولادې څخه د F1، F2 اوښتي دي په تړاو چې د سره چې د جينوټايپ سره سمون تر لاسه: 1AA + 2Aa 1AA. د نباتاتو د دویم نسل 25٪ به د سور او uncolored ميوو برابر کړي، د نباتاتو د 50٪ - ګلابي.

یو ه ورته بیلګه به سره ښکلي ګلان شپه کرولا ارغواني او سپين رنګونه سوچه کرښو تيريدو په دوه نسلونو لیدل شي.

د مړينې جينونه په صورت کې د ميراث مشخصات

په ځینو مواردو کې، د د اولاد فينوټاپونه نسبت ستونزمن کار دا ده چې معلومه تعامل څنګه جينونه. په خوا نابشپړ تسلط ویشل دوهم نسل له توپیر تمه 1: 2: 1 او 3: 1 - په پوره. دا کار هغه وخت په هوموزايګس دولت یو حاکم یا مغلوب خاصيت يو فينوټايپ چې سره ژوند (وژونکي جينونه) نه ده ورکوي.

په astrakhan د پسونو د خړ رنګ نوي زیږیدلي پسونه چې د واکمن allele رنګ لپاره هوموزايګس، له امله دا واقعیت چې جينوټايپ ده د معدې څخه سرغړونه مري.

په انسانانو کې، د مړینې د جین واکمن فورمه يوه بېلګه - brachydactyly (korotkopalost). د عالیمو د هيتروزايګس جينوټايپ په صورت کې چې د کشف، په داسې حال کې د واکمن homozygotes د جنین د پرمختګ په لومړیو پړاوونو کې مري.

کېدای شي وژونکي مغلوب اليل. sickle cell anemia لامل ګرځي، چې په کې د جينوټايپ دوه مغلوب اليل په صورت کې، له erythrocytes بدلون جوړوي. د وينې د حجرو نه شي په اغیزمنه توګه سره مل شي اکسيجن او سره د دې ګډوډي د ماشومانو 95٪ له خوا اکسيجن لوږې وژل کیږي. په heterozygotes د وینې په سرو حجرو بدلون موندلی فورمه دی چې د بریا په داسې يوې کچې اغیزمن نه.

د وژونکي جينونه نښو د شتون رخ

په لومړي نسل، کله اوښتي AA x AA مړينه به نه واقع کيږي، ځکه چې د ټولو اولاده به د AA جينوټايپ لري. د دوهم نسل مواردو وژونکي جينونه د ویشل نښې بېلګې ورکړئ:

دا مهمه ده چې پوه شو چې د اغېز کله چې دواړه نابشپړ تسلط شوي د سوځولو، او د قسمي ځانګړنه مخ نیوي لپاره د اغېز د جین محصولاتو د متقابل عمل څخه راپورته شوی.