سوديم phenate: د تیاري، د کيميايي ځانګړنو

فينول - aromatic مرکبات لري چې يو يا زيات hydroxyl ډلو ته د کاربن اتومونه سره تړاو benzenovogo هسته. د OH ډلو د شمېر له مخې نوميالي و ارزوله، دوه او trihydric فينول دي.

Monohydric فينول - د بینزین مشتقاتو او په هسته خپل homologues چې يو هايډروجن اټوم یو hydroxyl ډلې له خوا پر ځای ده.

Isomerism او nomenclature. په د فينول ساده استازي - carbolic اسيد (phenol) نه د پېپټايډ، په خپل homologs په benzonovom اصلي (ortho، meta، پراګراف دريځ) د hydroxyl ډلې ځای د پېپټايډ شتون لري.

تاريخي، منطقي او IUPAC - د نوم فينول درې nomenclature کارول. د تاریخي nomenclature فينول دي trivially په نامه - phenol (carbolic اسيد)، cresols، او داسې نور

د دغو موادو د طبيعي سرچينه ده د ذغال له قطران، د دانی د تیلو، قیر بيچ، او داسې نور (Coal tar) ده د سکرو د وچ تقطير په ترڅ کې توليديږي. د سرچینې د فينول د تولید اوسط دي (جوش په 170-230 ° C) او د درنو تېلو د (په 230-270 ° C جوش). د پروسس کولو په ترڅ کې د سوديم ايمونيم شو سوديم phenolate چمتو. د دې موادو د فورمول د phenol او سوديم پاتي شونو څخه جوړه ده.

لاندې لابراتوار شرايطو، زياتره aromatic sulphosalts (د sulfonic اسيدونو سوديم او پوټاشيم مالګه) کارول کیږي فينول تر لاسه کړي. په ترڅ کې د کیمیاوي تعاملاتو، یو سوديم يا پوتاشيم phenolate. وروسته له هغه، د دغو مرکباتو سره د منرالونو اسيدونو درملنه دي د آزاد فينول ورکړي.

په benzelnom هسته د phenol OH ډلې د شتون له امله د کیمیاوي ملکیت دي. دا مواد کولای شي تعاملات چې د شرابو او arenes (د esters، phenolates، halogenated جوړښت) ځانګړتیا (د هايدروجن اتومونه تعويض په يوه اصلي benzenovom halogens، nitro ډلې، sulfo ډله) ته ننوځي. له همدې امله، د دغو استازو سره د فلزاتو په آسانۍ غبرګون ته د سوديم phenolate جوړوي. دا په دغو حاالتو کې د شرابو او د فينول مالیکولونو په ځانګړي ډول برېښنايي جوړښت دي نه معلومه شوه.

سوديم phenoxide (يا phenoxide) ده له خوا د alkalis فينول غبرګون جوړه کړه. د فينول تيزابي مال نسبتا لږ اعلان. دا مواد دي سره وينو سره نه وي شاخص په کاغذ. alkoxides خلاف سوديم phenolate کولای شي په اوزون القلي د حل لارې شته، په داسې حال کې دا نه تجزيه کيږي. Phenates دي په اسانۍ سره د اسيدونو غبرګون (هم کمزوری، د ساري په، سکاره) تجزيه شوي.

تر اوسه د تيزابي مال فينول دي په aliphatic شرابو څخه زیات تشکیلوي. ته د phenol الکټرون-وتلو substituents (nitro، halogen، یو sulfo ډله، يو الډهيډ ډلې او په څېر) د ماليکيول پېژندنه د هایدروجن gidroksogrupp غورځنګ، نو تيزابي مال دي وده زياتوي.

د فينول مثبت اغېز mesomeric شتون دوی ته nucleophilic مال، چې په سره د شرابو په پرتله دي کم احساسېدل لامل ګرځي. دا ملکیت دی چې esters تولید کړي، خو په غبرګون ځان فينول او phenolates او halogenated هایدروکاربنونو نه ګډون کارول.

اېسټر جوړښت له خوا غبرګون سره chlorides یا د کاربوآکسېلېک اسيدونو anhydrides فينول واقع دی. لکه څنګه چې په د esters د جوړېدو، د غبرګون ده ته لاړ سره د پوتاشيم يا سوديم phenates آسانه.

کله چې د halogens عمل فينول halogen مشتقاتو جوړه کړه. د فينول کې د درملو د تحلیل کارول bromination: 2،46-tribromophenol دی په اوبو کي منحل ضعيفه او precipitates څخه، چې اجازه ورکوي وايي غبرګون ته د حل په فينول معلوم کړي.

د phenol nitration. دغه عمل ته د 20٪ phenol نايټريک اسيد ، د يو مخلوط O-او د P-nitrophenols چې د تقطیر سره جلا کيږي بخار (O-nitrophenol شو مقطرو پړاو، او د P-nitrophenol حل کې پاتې دی).