د میراث دی ارثي واکمن. د په انسانانو کې د خاصيتونو ميراث ډولونه

زموږ د بدن د ټول ځانګړنو د جينونو د نفوذ لاندې ښکاري. کله کله دا یوازې یو جین په غاړه دی، خو ډیر کله داسې کېږي چې د وراثت څو واحدونه دي د يو خاصيت مظهر په غاړه لري.

دا لا په علمی توګه ثابته شوې ده چې د داسې خواصو په توګه د پوستکي رنګ، ويښتان، سترګو، د دماغي ودې کچه د بشري مظهر د څو جينونه د فعاليت په يو وخت پورې اړه لري. دا ميراث دقیقا نه ده ميندل د قوانينو اطاعت، خو تر اوسه هاخوا دا ځي.

د مطالعې د بشر د جنتيک یوازې د د مختلفو د ميراث د درک له پلوه په زړه پورې خو دا هم مهمه نه ده ميراثي ناروغيو. دا دی اوس د جنتيکي مشوری ځوانو جوړو خورا د موضعي درملنې کېدو، د هر خاوند د pedigree تحلیل، تاسو کولی شی په ډاډ چې د ماشوم به روغ زېږېدلی شي وايي.

د په انسانانو کې د خاصيتونو ميراث ډولونه

که تاسو پوهېږي چې څنګه یو خاص ميراث، دا ممکنه ده چې د خپل مظهر د احتمال وړاندوينه په اولاد ته. په بدن ټول نښې کیدای شی په غالب او مغلوب ویشل. د دوی تر منځ د متقابل عمل دومره ساده، او کله کله په کافي اندازه نه چې پوه شي چې د يو پورې اړه لري چې وېشنيزه کې نه ده.

اوس د علمي نړۍ، هلته د په انسانانو کې د ميراث د لاندې ډولونو دي:

1. مونوجېنېک ميراث.
2. Polygenic.
3. دريځه.

د ميراث د دغه ډولونه، په خپل وار، هم په څو نوعو ويشل.

د مونوجېنېک ميراث په زړه کې د لومړي او دوهم دي د ميندل قوانينو. Polygenic پر بنسټ د دريم قانون. دا د ډېرو جينونه، اکثره غیر allelic د ميراث څخه ښکاریږی.

دريځه میراث ته د وراثت د قوانینو تابع نه ده او په خپله دی ترسره کړل، نه يو د اصولو پوهيږي.

مونوجېنېک میراث

دا د په انسانانو کې ځانګړتياوي ميراث ډول دا دی چې د د Mendeleev د قوانينو تابع دي. دا حقیقت چې د جينوټايپ د هر جین دوه اليل، د ښځينه او نارينه جینونو د هرې جوړې په جلا ګڼل تر منځ د متقابل عمل شتون لري په پام سره.

پر بنسټ دې، د ميراث د لاندې ډولونو د شته دي:

1. ارثي واکمن.
2. ارثي مغلوب.
3. Concatenated سره X-تړاو واکمن ميراث.
4. X-تړاو مغلوب.
5. Golandricheskoe ميراث.

د ميراث د هر ډول د خپلو ځانګړنو او ځانګړنې لري.

د يوه ارثي واکمن ميراث نښې

د میراث دی ارثي واکمن - دا د واکمن مشخصات چې په autosomes موقعيت لري د ميراث دی. Phenotypic مظاهر دوی کولای شي ډېر توپير لري. ځینې نښه کیدای شي په سختۍ د پام وړ، او کله کله هم د سختو خپل مظهر.

د میراث ارثي واکمن لاندې ځانګړنې لري:

1. ناروغ نښو پخپله په هر نسل دعوا کوي.
2. د ناروغانو د شمېر او په اړه ورته وو، او د هغوی د 1 روغ: 1 نسبت.
3. که ماشومان لري ناروغ مور او پلار روغ کې زېږېدلی، نو د خپلو ماشومانو به روغ وي.
4. دا ناروغي په مساوي ډول د هلکانو او نجونو اغيزه کوي.
5. دا ناروغي ده چې د نارينه او ښځو د مساوي توګه خپرېږي.
6. د اميندوارۍ د دنده قوي اغیز، د بيلابيلو ميوټيشن پدیده د زیات احتمال.
7. که دواړه مور او پلار ناروغه دي، د ماشوم لپاره د دې خاصيت homozygote کې زېږېدلی، ناروغ نور هم ستونزمن پرتله heterozygote.

دغه ټولې ځانګړنې يوازې لاندې د بشپړ تسلط حالت پوه دي. نو يوازې د يو واحد حاکم جین د حضور به د د نښو نښانو د مظهر کافي وي. د میراث دی ارثي واکمن په بشري میراث freckles، تاو ويښتان، نصواري سترګو، او ګڼ شمېر نور شي مشاهده کولی شي.

ارثي واکمن خاصيت

د هغو کسانو دي د يوه ارثي واکمن پتالوژيکه بڼې وړونکي دي پر دا heterozygotes. ګڼ شمېر مطالعات تاییدوی چی homozygotes واکمن اختالالت ډیر جدي او سخت نښې نښانې په پرتله heterozygotes دي.

د بشري ځانګړتیا د نه يوازې پتالوژيکه نښې نښانې د ميراث دا ډول دي، خو ځينې خورا عادي او دومره په ميراث.

په منځ کې د ميراث د دې ډول سره د عادي نښانې ښايي وویل شي:

1. تاو ويښته دي.
2. له تورو سترګو کې.
3. سپینو پوزه.
4. کوهان په پوزه.
5. Baldness په نارینه وو د عمر په لومړيو.
6. ښي handedness.
7. د توان داچي د یو ټیوب ژبه اړوي.
8. د هغه په زنی يو dimple.

په منځ کې راسپړل کېږي، چې د میراث په ډول ده ارثي واکمن، د ټولو ښه پېژندل شوې دي:

1. Polydactyl ښايي يا په لاس او يا پر خپلو پښو وي.
2. د نسجونو phalanges Fusion.
3. Brachydactyly.
4. Marfan سنډروم.
5. Myopia.

که تسلط دی نابشپړ، د نښې د مظهر په هر نسل شي ولیدل شي.

ارثي مغلوب میراث

د ميراث د دغه ډول وښودله نښې یوازې د دې لپاره رنځپوهنه د homozygotes جوړښت صورت دی. دا ډول ناروغۍ دي په خاصه توګه ډیر سخت، ځکه چې د یو جین د دوو اليل ښايي ناقص وي.

د دغو نښو نښانو احتمال سره له نږدې اړوند ودونه زیاتوي، له دې امله، چې په پای کې د خپلوانو تر منځ د اتحاد په ډیرو هیوادونو منع دی.

د دا ډول ميراث اصلي معیارونه په لاندې ډول دي:

1. که دواړه مور او پلار دي چي سالم، خو د غیر نورمال جین وړونکي، د ماشوم به ناروغه وي.
2. د ماشوم د جنس نه په پرله کوم رول نه لوبوي.
3. يو جوړو د لرلو سره د ورته رنځپوهنه بل ماشوم د خطر 25٪ ده.
4. که تاسو په pedigree ته وګورو، نو د ناروغانو افقي وېش د بیلګو.
5. که دواړه مور او پلار ناروغ وي، نو ټولو ماشومانو به د همدې ناروغۍ پيدا شي.
6. که یو مور او پلار ناروغ دی، او بل د جین یوه وړونکې، نو د ناروغ ماشوم د ولادت د احتمال دی 50٪

ته د ميتابوليزم اړوند په ميراث ډیرو ناروغیو د دې ډول له مخې.

ډول ميراث، سره تړاو لري چې د X کروموزوم

دا میراث کولی شي یا حاکم یا مغلوب. دقدرت واکمن د ميراث په لاندې ډول دي:

1. May دواړو جنسونو اغيزمن شي، خو د ښځو 2 واره دي زياتره.
2. که پلار ناروغ دی، هغه يوازې د خپلو لوڼو د ناروغ جین تېر شو، ځکه چې د هغه د زامنو دي Y-کروموزوم.
3. د ناروغ د مور ده په مساوي څخه د دواړو جنسونو ماشومان داسې يوه ناروغۍ احتمال اجرونو.
4. درانه په نارينه ناروغي بهېږي، ځکه چې هغوی د دوهم X کروموزوم نه لري.

که يو مغلوب جین شته دی، د ميراث د X کروموزوم لاندې ځانګړنې لري:

1. يو ناروغ ماشوم کولای شي په عادي مور او پلار پيدا شي او phenotypically.
2. زياتره د نارينه وو څخه رنځ وړي، د ښځو او د ناروغ د جین وړونکي دي.
3. که پلار ناروغ دی، نو د روغتيا د زامنو نه شي هغه اندېښنه، دوی نشي کولاي د ناقص جین ترلاسه کړي.
4. د ښځينه وړونکي د يو ناروغ ماشوم ته ولادت احتمال 25٪ دی، کې د هلکانو په صورت کې، چې د 50٪ ته ورسېده.

نو په ميراث ناروغيو لکه hemophilia، رنګ ړوند، عضلاتي Dystrophy، Kallmana سنډروم او نور.

ارثي ناروغي واکمن

د داسې ناروغيو کشف کافي یو ناقص جین لري که دا واکمن دی. ارثي واکمن تشوشات ځني ځانګړتياوي شریکول:

1. اوس مهال، په اړه 4،000 دغه ډول ناروغيو شتون لري.
2. دا د دواړو جنسونو په مساوي ډول اغيزه کوي.
3. اعلان phenotypic demorfizm.
4. که يو اوښتون په ژونکي یو واکمن جین، دا یقینا په لومړي نسل به پرانيستل شي. دا ثابته شوې ده چې د نارينه سره د عمر د دغه ډول اوښتون د خطر له همدې امله، د خپلو ماشومانو، دوی ښايي جایزه د داسې ناروغيو زیاتوي او،.
5. دا ناروغي اکثرا په خپله په ټولو نسلونو دعوا کوي.

د ناقص میراث یوه ارثي واکمن جین ده ناروغي لري هيڅ سره د ماشوم د جنسيت او د دې ناروغۍ په مورنی پرمختګ درجو وکړي.

د ارثي واکمن ناروغيو شامل دي:

1. Marfan سنډروم.
2. Huntington د ناروغۍ.
3. neurofibromatosis.
4. Tuberous sclerosis.
5. Polycystic پوښتورګو ناروغي، او داسې نور.

د دغو ناروغيو د ټول کولای شي په بېلابېلو ناروغانو مختلفو درجو تر سترګو کیږي.

Marfan سنډروم

دا ناروغي له خوا د منضم نسج ټپونه خصوصيات ده، او، په پایله کې، خپل فعالیت. سره نرۍ ګوتو نا انډوله توګه د اوږدې پښې ته لامل ورکړي Marfan سنډروم. د ناروغۍ د ميراث ډول - ارثي واکمن.

تاسو کولای شی د دې سندروم لاندينۍ نښې نښانې لست:

1. د احزابو په.
2. اوږده "spidery" ګوتو.
3. د زړه او رګونو د سيستم ناوړه اغېزه کړې.
4. د تېرېږي بڼه لپاره هيڅ څرګند دليل د پوستکي په نښه کوي.
5. ځينې ناروغان په عضلاتو او هډوکو د درد راپور ورکړي.
6. د Osteoarthritis په لومړيو پرمختګ.
7. د نخاع Curvature.
8. ډیر انعطاف بندونه.
9. ښايي وینا ناروغي.
10. عيني معیوبیت.

دا کیدای شي د اوږد وخت کې د دې ناروغۍ نښې نښانې وایو، خو سره د اسکلیتی سیستم چې زياتره يې تړاو لري. د وروستي تشخیص دی وروسته د ټولو د ازموينې تصویب شو او ځانګړنو بڼې په لږ تر لږه درې د اعضاؤ سیسټمونه موندل کېږي.

دا ښايي د یادونې وړ ده چې د د هغه نښې نښانې د ځينو مه په ماشومتوب کې ځانونه تر سترګو نه، خو وروسته څرګنده شي.

همدا اوس هم، لکه د درملو کافي لوړ په بشپړه درملنه Marfan سنډروم ناشونی دی. عصري نشه يي توکو او د درملنې د ټکنالوژۍ په کارولو سره، دا ممکنه ده سره رد د ناروغانو د ژوند وغځوي او د هغې د کیفیت ښه کړي.

د درملنې د تر ټولو مهم اړخ دا دی چې د ابهر د انوریزم د پرمختګ مخه ونیسي. د کمکیانو لپاره د ډاډ تر cardiologist سره مشوره کوي. په بحراني حاالتو کې د عملیاتو ښودل نيالګي خلکولپاره.

Huntington د اټاکسيا

دا ناروغۍ د ارثي واکمن میراث یو ډول هم لري. دا پيل د 35-50 کلونو په عمر له ښکاري. دا چې د نيورانونو مترقي تاوان له امله. Clinically کولای شي د لاندې ځانګړنې په ګوته کړي:

1. په ترکیب سره د یو کم لهجه ګډوډو غورځنګونو.
2. توکوسره.
3. ژمنتوب، او ژر ژر.
4. د schizophrenic ډول مظهر.
5. اشتهاه.

درملنه موخه یوازې په له منځه وړلو او یا د هغه نښې نښانې د کمولو. tranquilizers استفاده، antipsychotics. نه درملنه د ناروغۍ لومړنۍ نښې نښانې مرګ واقع وروسته په اړه 15-17 کاله وروسته د دغې ناروغۍ د پرمختګ مخه ونيسي، نو.

polygenic میراث

د د دغې ناروغۍ د نښې ډیر او د ارثي واکمن میراث یو ډول لري. څه دا جوته ده، خو په ډيرو مواردو کې دا دومره ساده نه ده. ډير وختونه په ورته وخت کې یو نه د ميراث، خو څو جينونه. دوی په چاپیریال د ځانګړو شرايطو برملا دي.

د دې متمایز ځانګړنه توان د هر جین انفرادي اغېز د میراث لوړه ده. د دغه میراث اصلي ځانګړنو په لاندې ډول دي:

1. د دروند جریان ناروغۍ، د خپلوانو د ناروغۍ د پرمختګ د زیات خطر.
2. زياتره multifactorial نښې نښانې يو جنسیت اغېزه وکړي.
3. د کورنۍ د غړو شمیر زیات داسې ځانګړنه، د لوړو د په راتلونکې کې د ماشومانو د ناروغیو د خطر لري.

د ميراث د ډولونو ټول کلاسيک نسخه درخواست، خو، له بده مرغه، د ډېرو نښو او د ناروغۍ د تشريح نه شي کولای، ځکه دوی دي دريځه ميراث.

کله چې د يو ماشوم د ولادت په پلان، ته د جنتيکي مشوره يو سفر نه غفلت. يوه با صلاحيته متخصص سره به مرسته وکړي چې تاسو خپل توکم پوه او د لرلو سره د معلولیت د يوه ماشوم د خطر ارزونه وکړي.